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CAS 140715-57-7

:

2-(6-bromo-hexil)-5-nitroisoindolina-1,3-diona

Descrição:
2-(6-bromo-hexil)-5-nitroisoindolina-1,3-diona, com o número CAS 140715-57-7, é um composto orgânico sintético caracterizado por sua estrutura de isoindolina, que apresenta um grupo funcional diona. Este composto contém um grupo nitro e um substituinte bromoalquilo, contribuindo para suas propriedades químicas únicas. A presença do grupo bromohexilo sugere potencial de reatividade, particularmente em reações de substituição nucleofílica, enquanto o grupo nitro pode influenciar as propriedades eletrônicas e a reatividade do composto. O núcleo de isoindolina é conhecido por sua estabilidade e pode participar de várias reações químicas, tornando este composto de interesse na química medicinal e na ciência dos materiais. Sua solubilidade, ponto de fusão e outras propriedades físicas dependeriam das condições específicas e dos solventes utilizados. No geral, as características estruturais deste composto sugerem aplicações potenciais no desenvolvimento de medicamentos ou como um bloco de construção na síntese orgânica. No entanto, estudos detalhados seriam necessários para entender completamente sua reatividade e possíveis usos.
Fórmula:C14H15BrN2O4
InChI:InChI=1/C14H15BrN2O4/c15-7-3-1-2-4-8-16-13(18)11-6-5-10(17(20)21)9-12(11)14(16)19/h5-6,9H,1-4,7-8H2
SMILES:C(CCCN1C(=O)c2ccc(cc2C1=O)N(=O)=O)CCBr
Sinónimos:
  • 2-(6-bromohexyl)-5-nitro-1H-isoindole-1,3(2H)-dione
  • 2-(6-BROMOHEXYL)-5-NITROISOINDOLINE-1,3-DIONE
  • 1H-Isoindole-1,3(2H)-dione, 2-(6-bromohexyl)-5-nitro-
  • 2-(6-Bromohex-1-yl)-5-nitro-1H-isoindole-1,3(2H)-dione, 2-(6-Bromohex-1-yl)-5-nitroisoindolin-1,3-dione, 2-(6-Bromohex-1-yl)-1,3-dioxo-5-nitroisoindoline
  • N-(6-BROMOHEXYL)-4-NITROPHTHALIMIDE
  • N-(6-Bromohex-1-yl)-4-nitrophthalimide
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