CAS 14077-79-3

5-(butan-2-il)pirimidina-2,4,6(1H,3H,5H)-triona

Descrição:

5-(butan-2-il)pirimidina-2,4,6(1H,3H,5H)-triona, com o número CAS 14077-79-3, é um composto orgânico heterocíclico caracterizado por um anel de pirimidina substituído por um grupo butan-2-il e três grupos carbonila nas posições 2, 4 e 6. Este composto exibe propriedades típicas dos derivados de pirimidina, incluindo potencial atividade biológica devido à presença do núcleo de pirimidina, que é conhecido por seu papel nos ácidos nucleicos e em vários processos bioquímicos. A presença de múltiplos grupos carbonila contribui para sua reatividade, tornando-o um candidato para várias transformações químicas. Além disso, o substituinte butan-2-il pode influenciar sua solubilidade e interação com outras moléculas, afetando potencialmente suas propriedades farmacológicas. O composto pode ser de interesse na química medicinal, particularmente no desenvolvimento de produtos farmacêuticos, devido às suas características estruturais que poderiam interagir com alvos biológicos. No geral, sua estrutura única e grupos funcionais sugerem uma gama de possíveis aplicações na síntese orgânica e no desenvolvimento de medicamentos.

Fórmula: C₈H₁₂N₂O₃

InChI: InChI=1/C8H12N2O3/c1-3-4(2)5-6(11)9-8(13)10-7(5)12/h4-5H,3H2,1-2H3,(H2,9,10,11,12,13)

SMILES: CCC(C)C1C(=NC(=O)N=C1O)O

5-sec-Butylbarbituric Acid

CAS: 14077-79-3

Fórmula: C₈H₁₂N₂O₃

Ref: TR-TRC-B690910

5-sec-Butylbarbituric Acid

Produto Controlado

CAS: 14077-79-3

Applications 5-sec-Butylbarbituric Acid is an intermediate in the synthesis of Talbutal (T004975), a short to intermediate-acting barbiturate that act as nonselective depressants of the central nervous system (CNS).
References Valwiler, E.H., et al.: J. Am. Chem. Soc., 47, 2236 (1925);

Fórmula: C₈H₁₂N₂O₃

Cor e Forma: Neat

Peso molecular: 184.19

Ref: TR-B690910