CAS 14080-56-9
:Tieno[2,3-d]pirimidin-4-amina
Descrição:
Tieno[2,3-d]pirimidin-4-amina é um composto orgânico heterocíclico caracterizado por um sistema de anéis fundidos que inclui tanto moieties de tiofeno quanto de pirimidina. Este composto normalmente exibe uma aparência cristalina de amarelo pálido a claro. É conhecido por sua potencial atividade biológica, particularmente em química medicinal, onde pode servir como um suporte para o desenvolvimento de fármacos direcionados a várias doenças. A presença do grupo amino na posição 4 do anel de pirimidina aumenta sua reatividade e solubilidade em solventes polares. Tieno[2,3-d]pirimidin-4-amina é frequentemente estudado por seu papel na síntese de moléculas mais complexas e seu potencial como inibidor de quinase. Sua estrutura molecular contribui para suas propriedades eletrônicas, tornando-o um assunto de interesse na ciência dos materiais também. Além disso, a estabilidade e reatividade do composto podem ser influenciadas por substituintes no anel, que podem modular suas propriedades farmacológicas. No geral, Tieno[2,3-d]pirimidin-4-amina representa um composto versátil tanto na química sintética quanto na medicinal.
Fórmula:C6H5N3S
InChI:InChI=1S/C6H5N3S/c7-5-4-1-2-10-6(4)9-3-8-5/h1-3H,(H2,7,8,9)
Chave InChI:InChIKey=DYTQGJLVGDSCLF-UHFFFAOYSA-N
SMILES:NC1=C2C(=NC=N1)SC=C2
Sinónimos:- 4-Aminothieno[2,3-d]pyrimidine
- Thieno[2,3-D]Pyrimidin-4-Ylamine
- Thieno[2,3-d]pyrimidine, 4-amino-
- Thieno[2,3-d]pyrimidin-4-amine
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4-Aminothieno[2,3-d]pyrimidine
CAS:4-Aminothieno[2,3-d]pyrimidineFórmula:C6H5N3SPureza:≥95%Cor e Forma:PowderPeso molecular:151.19g/mol4-Aminothieno[2,3-d]pyrimidine
CAS:<p>4-Aminothieno[2,3-d]pyrimidine is a potent inhibitor of the P-glycoprotein multidrug transporter. It has been shown to inhibit chloride transport in the kidney and gastrointestinal tract. 4-Aminothieno[2,3-d]pyrimidine also inhibits the function of amine oxidase, which is involved in the metabolism of endogenous compounds such as catecholamines and serotonin. This drug may also be effective against cancer cells. The mechanism of action for this drug is not well understood but it has been shown to have an effect on DNA replication and repair by inhibiting phosphorous acid and formamidines. 4-Aminothieno[2,3-d]pyrimidine can produce crosslinking between DNA strands that leads to chain termination or intramolecular hydrogen transfer with formamidines. This process produces formaldehyde, which can react with other molecules to produce crosslinks between</p>Fórmula:C6H5N3SPureza:Min. 95%Peso molecular:151.19 g/mol



