
CAS 141109-15-1
:Ácido benzenoacético, α-amino-2-cloro-, éster metílico, (αS)-, (2R,3R)-2,3-dihidroxibutanodioato (1:1)
Descrição:
Ácido benzenoacético, α-amino-2-cloro-, éster metílico, (αS)-, (2R,3R)-2,3-dihidroxibutanodioato (1:1), com número CAS 141109-15-1, é um composto orgânico complexo caracterizado por sua estereoquímica específica e grupos funcionais. Esta substância apresenta um anel benzênico, que contribui para suas propriedades aromáticas, e um grupo α-amino que indica sua classificação como um derivado de aminoácido. A presença de um substituinte cloro sugere reatividade potencial, enquanto o grupo éster metílico indica que pode sofrer hidrólise para gerar o ácido correspondente. O componente dihidroxibutanodionato acrescenta à sua complexidade molecular, fornecendo locais para ligações de hidrogênio e interações potenciais em sistemas biológicos. Este composto pode exibir atividades biológicas específicas devido às suas características estruturais, tornando-o de interesse na pesquisa farmacêutica e bioquímica. Sua estereoquímica, particularmente as configurações (αS) e (2R,3R), é crucial para determinar suas interações e reatividade em diversos ambientes químicos. No geral, este composto exemplifica as intrincadas relações entre estrutura e função na química orgânica.
Fórmula:C9H11Cl2NO2
InChI:InChI=1S/C9H10ClNO2.C4H6O6/c1-13-9(12)8(11)6-4-2-3-5-7(6)10;5-1(3(7)8)2(6)4(9)10/h2-5,8H,11H2,1H3;1-2,5-6H,(H,7,8)(H,9,10)/t8-;1-,2-/m01/s1
Chave InChI:InChIKey=FVKGOSHITUHKGR-YIDNRZKSSA-N
SMILES:[C@H](C(OC)=O)(N)C1=C(Cl)C=CC=C1.[C@@H]([C@H](C(O)=O)O)(C(O)=O)O
Sinónimos:- Benzeneacetic acid, α-amino-2-chloro-, methyl ester, (+)-, [R-(R*,R*)]-2,3-dihydroxybutanedioate (1:1)
- Benzeneacetic acid, α-amino-2-chloro-, methyl ester, (αS)-, (2R,3R)-2,3-dihydroxybutanedioate (1:1)
- L-(+)-tartaric acid salt of -aMino-(2-chlorophenyl)acetic acid Methyl ester
- (S)-(+)-2-Chlorophenylglycine methyl ester L-Tartrate
- Methyl N-(2-chlorophenyl)glycinate hydrochloride (1:1)
- methyl (S)-2-amino-2-(2-chlorophenyl)acetate (2R,3R)-2,3-dihydroxysuccinate
- Clopidogrel-8
- (S)-(+) (2-chlorophenyl)glycine Methyl ester tartaric acid salt
- (S)-(+)-Tartarateof methyl-alpha-amino(2-chlorophenyl) acetate
- (S)-(+)-Tartrate of methyl-α-amino(2-chlorophenyl) acetate
- 2-Chloro Phenyl Glycine Methyl Ester Tartrate
- -dihydroxysuccinate
- (+)-ALPHA-AMINO-2-CHLORO-BENZENEACETIC ACID METHYL ESTER [R-(R*,R*)]-2,3-DIHYDROXYBUTANEDIOAT
- (S)-(+)-2-(2-Chlorophenyl)glycine Methyl Ester L-Tartrate
- (alphaS)-alpha-Amino-2-chloro-benzeneacetic acid methyl ester (2R,3R)-2,3-dihydroxybutanedioate
- (alphaS)-alpha-AMino-2-chloro-benzeneacetic acid
- methyl (S)-2-amino-2-(2-chlorophenyl)acetate 2,3
- (alphaS)-alpha-amino-2-chlorophenyl-acetic acid methyl ester D-(-)-tartrate
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Benzeneacetic acid, α-amino-2-chloro-, methyl ester, (αS)-, (2R,3R)-2,3-dihydroxybutanedioate (1:1)
CAS:Fórmula:C13H16ClNO8Pureza:97%Cor e Forma:SolidPeso molecular:349.7210(S)-2-Chlorophenyl Glycine Methyl Ester Tartrate Salt
CAS:(S)-2-Chlorophenyl Glycine Methyl Ester Tartrate SaltPureza:98%Peso molecular:349.72g/mol(S)-(+)-2-Chlorophenylglycine Methyl Ester Tartrate Salt
CAS:Produto Controlado<p>Applications (S)-(+)-2-Chlorophenylglycine Methyl Ester Tartrate Salt acts as a reagent in the synthesis of biologically active metabolites of Clopidogrel (C587250), an antithrombotic.<br>References Shaw, S. et al.: J. Org. Chem., 80, 7019 (2015); Mills, D.C.B., et al.: Arterioscler. Thromb., 12, 430 (1992), Feuerstein, G., et al.: Exp. Opin. Invest. Drugs, 4, 425 (1995)<br></p>Fórmula:C9H10ClNO2·C4H6O6Cor e Forma:NeatPeso molecular:349.72






