CAS 14125-75-8
:1,5-Anidro-D-arabino-hex-1-enitol 2,3,4,6-tetrabenzoato
Descrição:
1,5-Anidro-D-arabino-hex-1-enitol 2,3,4,6-tetrabenzoato é um composto químico caracterizado por sua estrutura complexa, que inclui múltiplos grupos benzóico ligados a um derivado de açúcar. Este composto é um derivado de um álcool de açúcar, especificamente uma forma anidra de D-arabino-hex-1-enitol, indicando que passou por desidratação para formar uma estrutura cíclica. A presença de quatro grupos benzóico sugere que possui características hidrofóbicas significativas, o que pode influenciar sua solubilidade e reatividade. O moiety tetrabenzoato pode aumentar sua estabilidade e alterar sua interação com sistemas biológicos, tornando-o de interesse em vários campos, incluindo química medicinal e ciência dos materiais. Além disso, o composto pode exibir propriedades ópticas únicas devido aos seus centros quirais, que podem ser relevantes em aplicações envolvendo estereoquímica. No geral, 1,5-Anidro-D-arabino-hex-1-enitol 2,3,4,6-tetrabenzoato é notável por sua complexidade estrutural e potenciais aplicações em síntese orgânica e desenvolvimento farmacêutico.
Fórmula:C34H26O9
InChI:InChI=1S/C34H26O9/c35-31(23-13-5-1-6-14-23)40-21-27-29(42-33(37)25-17-9-3-10-18-25)30(43-34(38)26-19-11-4-12-20-26)28(22-39-27)41-32(36)24-15-7-2-8-16-24/h1-20,22,27,29-30H,21H2/t27-,29-,30-/m1/s1
Chave InChI:InChIKey=HHNQKUIYTNDYHW-MJLPRTPSSA-N
SMILES:O(C(=O)C1=CC=CC=C1)[C@H]2[C@H](OC(=O)C3=CC=CC=C3)[C@@H](COC(=O)C4=CC=CC=C4)OC=C2OC(=O)C5=CC=CC=C5
Sinónimos:- D-arabino-Hex-1-enopyranose, 1-deoxy-, tetrabenzoate
- Glucal, 2-hydroxy-, tetrabenzoate
- D-arabino-Hex-1-enitol, 1,5-anhydro-, tetrabenzoate
- D-arabino-Hex-1-enitol, 1,5-anhydro-, 2,3,4,6-tetrabenzoate
- 1,5-Anhydro-D-arabino-hex-1-enitol 2,3,4,6-tetrabenzoate
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2,3,4,6-Tetra-O-benzoyl-1-deoxy-D-arabino-hex-1-enopyranose
CAS:<p>2,3,4,6-Tetra-O-benzoyl-1-deoxy-D-arabino-hex-1-enopyranose is a glycosyl compound that has been synthesized by the elimination of trifluoride and alcohols. It is used as a starting material for the synthesis of other compounds. This compound can react with halides to form etherate or ester derivatives. 2,3,4,6-Tetra-O-benzoyl-1-deoxy-D-arabino hexane can also be reacted with boron trifluoride or boron trifluoride etherate to form eliminations.</p>Fórmula:C34H26O9Pureza:Min. 95%Peso molecular:578.57 g/mol

