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CAS 141394-10-7

:

(S)-2-(2-Clorofenil)oxirano

Descrição:
(S)-2-(2-Clorofenil)oxirano, também conhecido como um epóxido quiral, é um composto químico caracterizado por sua estrutura de éter cíclico de três membros, que inclui um átomo de oxigênio e dois átomos de carbono. A presença do grupo 2-clorofenila contribui para sua reatividade única e potenciais aplicações na síntese orgânica. Este composto é tipicamente incolor a amarelo pálido e pode exibir um odor distinto. Sua quiralidade, indicada pela configuração (S), sugere que pode existir como enantiômeros, que podem ter diferentes atividades biológicas. O grupo funcional epóxido é conhecido por sua capacidade de sofrer reações de abertura de anel, tornando-se um intermediário valioso na síntese de vários fármacos e agroquímicos. Além disso, (S)-2-(2-Clorofenil)oxirano pode exibir interações específicas com sistemas biológicos, que podem ser exploradas para potenciais aplicações terapêuticas. Os dados de segurança devem ser consultados, pois compostos halogenados podem representar riscos ambientais e à saúde. No geral, este composto é de interesse tanto na química sintética quanto na química medicinal devido às suas características estruturais e reatividade.
Fórmula:C8H7ClO
Sinónimos:
  • (2S)-2-(2-chlorophenyl)oxirane
  • Oxirane, 2-(2-chlorophenyl)-, (2S)-
  • (S)-2-(2-Chlorophenyl)oxirane
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  • (2S)-2-(2-Chlorophenyl)oxirane

    CAS:
    Fórmula:C8H7ClO
    Peso molecular:154.5936

    Ref: IN-DA001GCI

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    A consultar
  • (S)-2-(2-Chlorophenyl)oxirane

    Produto Controlado
    CAS:
    Fórmula:C8H7ClO
    Cor e Forma:Neat
    Peso molecular:154.594

    Ref: TR-C375130

    2500mg
    3.428,00€
  • (2S)-2-(2-Chlorophenyl)oxirane

    CAS:

    (2S)-2-(2-Chlorophenyl)oxirane is an aromatic hydrocarbon that is used to make organic chemicals. It is a racemate and can be used as an enantioselective epoxide hydrolase substrate, which has been shown to have microbial activity. The enzyme catalyzes the formation of an epoxide from (2S)-2-(2-chlorophenyl)oxirane. This reaction can be performed with high enantioselectivity and in low yields for the synthesis of chiral epoxides.

    Fórmula:C8H7ClO
    Pureza:Min. 95%
    Peso molecular:154.59 g/mol

    Ref: 3D-RFA39410

    50mg
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    500mg
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