
CAS 141394-10-7
:(S)-2-(2-Clorofenil)oxirano
Descrição:
(S)-2-(2-Clorofenil)oxirano, também conhecido como um epóxido quiral, é um composto químico caracterizado por sua estrutura de éter cíclico de três membros, que inclui um átomo de oxigênio e dois átomos de carbono. A presença do grupo 2-clorofenila contribui para sua reatividade única e potenciais aplicações na síntese orgânica. Este composto é tipicamente incolor a amarelo pálido e pode exibir um odor distinto. Sua quiralidade, indicada pela configuração (S), sugere que pode existir como enantiômeros, que podem ter diferentes atividades biológicas. O grupo funcional epóxido é conhecido por sua capacidade de sofrer reações de abertura de anel, tornando-se um intermediário valioso na síntese de vários fármacos e agroquímicos. Além disso, (S)-2-(2-Clorofenil)oxirano pode exibir interações específicas com sistemas biológicos, que podem ser exploradas para potenciais aplicações terapêuticas. Os dados de segurança devem ser consultados, pois compostos halogenados podem representar riscos ambientais e à saúde. No geral, este composto é de interesse tanto na química sintética quanto na química medicinal devido às suas características estruturais e reatividade.
Fórmula:C8H7ClO
Sinónimos:- (2S)-2-(2-chlorophenyl)oxirane
- Oxirane, 2-(2-chlorophenyl)-, (2S)-
- (S)-2-(2-Chlorophenyl)oxirane
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(S)-2-(2-Chlorophenyl)oxirane
CAS:Produto ControladoFórmula:C8H7ClOCor e Forma:NeatPeso molecular:154.594(2S)-2-(2-Chlorophenyl)oxirane
CAS:(2S)-2-(2-Chlorophenyl)oxirane is an aromatic hydrocarbon that is used to make organic chemicals. It is a racemate and can be used as an enantioselective epoxide hydrolase substrate, which has been shown to have microbial activity. The enzyme catalyzes the formation of an epoxide from (2S)-2-(2-chlorophenyl)oxirane. This reaction can be performed with high enantioselectivity and in low yields for the synthesis of chiral epoxides.
Fórmula:C8H7ClOPureza:Min. 95%Peso molecular:154.59 g/mol


