CAS 14148-44-8

N-Metil-8-quinolinamina

Descrição:

N-Metil-8-quinolinamina, com o número CAS 14148-44-8, é um composto orgânico caracterizado por sua estrutura de quinolina, que consiste em um sistema aromático bicíclico contendo um átomo de nitrogênio. Este composto apresenta um grupo metila ligado ao nitrogênio do grupo amino na posição 8 do anel de quinolina. Normalmente é um sólido à temperatura ambiente e exibe propriedades comuns a heterociclos contendo nitrogênio, como a potencial basicidade devido à presença do grupo amino. N-Metil-8-quinolinamina pode exibir fluorescência, tornando-o útil em várias aplicações, incluindo como sonda fluorescente em ensaios bioquímicos. Sua reatividade química pode ser influenciada pela presença da moiety de quinolina, que pode participar de reações de substituição eletrofílica. Além disso, este composto pode ter implicações em química medicinal, uma vez que os derivados de quinolina são frequentemente explorados por suas atividades biológicas, incluindo propriedades antimicrobianas e antitumorais. Dados de segurança devem ser consultados para manuseio e uso, como com qualquer substância química.

Fórmula: C₁₀H₁₀N₂

InChI: InChI=1S/C10H10N2/c1-11-9-6-2-4-8-5-3-7-12-10(8)9/h2-7,11H,1H3

Chave InChI: InChIKey=NVDZAZXIBALFGT-UHFFFAOYSA-N

SMILES: N(C)C=1C2=C(C=CC1)C=CC=N2

Sinónimos:

• 8-Quinolinamine, N-methyl-
• 8-(Methylamino)quinoline
• Quinoline, 8-(methylamino)-
• N-Methyl-8-quinolinamine

N-Methylquinolin-8-amine

CAS: 14148-44-8

Fórmula: C₁₀H₁₀N₂

Pureza: 97%

Cor e Forma: Liquid

Peso molecular: 158.1998

Ref: IN-DA01B7TL

N-methylquinolin-8-amine

CAS: 14148-44-8

N-methylquinolin-8-amine

Pureza: 98%

Peso molecular: 158.20g/mol

Ref: 54-OR78086

N-Methylquinolin-8-amine

CAS: 14148-44-8

Pureza: 98%

Peso molecular: 158.2039948

Ref: 10-F867098

N-Methylquinolin-8-amine

CAS: 14148-44-8

N-Methylquinolin-8-amine (NMQ) is a cytosolic calcium ionophore, which is a drug target for the treatment of HIV infections. NMQ binds to the cytosolic calcium channels and potently inhibits the release of this ion from the cells. It also has stereoselective binding to phenyl groups and terminal alkynes. This drug has been shown to have anti-cancer properties in vitro and in vivo, as well as chemokine inhibition. The synthesis of NMQ was achieved by reacting aniline with chloroacetaldehyde followed by quinolinoyl chloride and then methylation with methyl iodide.

Fórmula: C₁₀H₁₀N₂

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 158.2 g/mol

Ref: 3D-PAA14844