CymitQuimica logo

CAS 1415564-98-5

:

2,2-dimetilpropanoato de 4-flúor-3-nitrofenil

Descrição:
2,2-dimetilpropanoato de 4-flúor-3-nitrofenil é um composto orgânico caracterizado por seus grupos funcionais e características estruturais. Contém um anel fenila substituído por um grupo fluoro e um grupo nitro, que contribuem para sua reatividade e potenciais aplicações em várias reações químicas. O grupo funcional éster, derivado do ácido 2,2-dimetilpropanoico, indica que este composto pode participar de reações de esterificação e hidrólise. A presença dos substituintes fluoro e nitro pode aumentar a eletrofilicidade do composto, tornando-o útil na química orgânica sintética, particularmente no desenvolvimento de produtos farmacêuticos ou agroquímicos. Além disso, a hindrance estérica introduzida pelos grupos dimetilo pode influenciar sua solubilidade e reatividade. No geral, a combinação única de grupos funcionais e características estruturais deste composto o torna um assunto de interesse para mais pesquisas e aplicações na síntese química.
Fórmula:C11H12FNO4
InChI:InChI=1S/C11H12FNO4/c1-11(2,3)10(14)17-7-4-5-8(12)9(6-7)13(15)16/h4-6H,1-3H3
Chave InChI:InChIKey=JZHPBVPEPYHRLD-UHFFFAOYSA-N
SMILES:O(C(C(C)(C)C)=O)C1=CC(N(=O)=O)=C(F)C=C1
Sinónimos:
  • Propanoic acid, 2,2-dimethyl-, 4-fluoro-3-nitrophenyl ester
  • 4-Fluoro-3-nitrophenyl 2,2-dimethylpropanoate
Ordenar por
Pureza (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
3 produtos.