CAS 14167-70-5

trifosfato de hidroximetildesoxiuridina

Descrição:

trifosfato de hidroximetildesoxiuridina (HMDP) é um análogo de nucleotídeo que desempenha um papel significativo na biologia molecular e na bioquímica, particularmente no estudo da síntese e dos mecanismos de reparo do DNA. É um derivado do trifosfato de desoxiuridina (dUTP), onde um grupo hidroximetilo é substituído na posição 5 da base de uracila. Essa modificação pode influenciar a incorporação do substrato no DNA pelas DNA polimerases, afetando potencialmente a fidelidade da replicação e os processos celulares. HMDP é frequentemente utilizado em ambientes de pesquisa para investigar os efeitos dos análogos de nucleotídeos no metabolismo do DNA e explorar aplicações terapêuticas, como estratégias antivirais e anticâncer. O composto é tipicamente caracterizado por sua estrutura de trifosfato, que é essencial para sua função como substrato em reações enzimáticas. Além disso, sua solubilidade e estabilidade em soluções aquosas o tornam adequado para vários ensaios bioquímicos. No geral, trifosfato de hidroximetildesoxiuridina serve como uma ferramenta valiosa para entender a bioquímica dos ácidos nucleicos e desenvolver novas abordagens terapêuticas.

Fórmula: C₁₀H₁₇N₂O₁₅P₃

InChI: InChI=1/C10H17N2O15P3/c13-3-5-2-12(10(16)11-9(5)15)8-1-6(14)7(25-8)4-24-29(20,21)27-30(22,23)26-28(17,18)19/h2,6-8,13-14H,1,3-4H2,(H,20,21)(H,22,23)(H,11,15,16)(H2,17,18,19)/t6-,7+,8+/m0/s1

Sinónimos:

• 5-Hydroxymethyl-2'-deoxyuridine 5'-triphosphate
• Hmdutp
• Uridine 5'-(tetrahydrogen triphosphate), 2'-deoxy-5-(hydroxymethyl)-
• 2'-Deoxy-5-(Hydroxymethyl)Uridine 5'-(Tetrahydrogen Triphosphate)
• Hydroxymethyldeoxyuridine triphosphate

Thymidine 5'-(tetrahydrogen triphosphate), α-hydroxy-

CAS: 14167-70-5

Fórmula: C₁₀H₁₇N₂O₁₅P₃

Peso molecular: 498.1677

Ref: IN-DA001GUL

2'-Deoxy-5-hydroxymethyluridine-5'-triphosphate triethylammonium

CAS: 14167-70-5

2'-Deoxy-5-hydroxymethyluridine-5'-triphosphate triethylammonium salt (dHMUTP) is a noncompetitive inhibitor of transcriptase activity. It inhibits the synthesis of DNA by binding to RNA polymerase on the template strand, thereby blocking the progress of the enzyme along the DNA. This drug has been shown to be effective in inhibiting viral production and growth in mammalian cells, as well as cancer cell culture. Dihydrofolate reductase is required for dHMUTP to function, and it is metabolized in vivo through hydrolysis by glycosylases or antineoplastic properties by nucleotide excision repair enzymes. These enzymes are present in human cells but absent in bacteria and yeast. The drug also has antineoplastic properties due to its ability to inhibit tumor cell proliferation.

Fórmula: C₁₀H₁₆N₂O₁₅P₃·C₆H₁₆N

Pureza: Min. 70 Area-%

Cor e Forma: Powder

Peso molecular: 599.36 g/mol

Ref: 3D-ND15243