CAS 141807-57-0

Ácido 8-azabiciclo[3.2.1]octano-2-carboxílico, 3-(4-clorofenil)-8-metil-, éster fenílico, cloridrato (1:1), (1R,2S,3S,5S)-

Descrição:

Ácido 8-azabiciclo[3.2.1]octano-2-carboxílico, 3-(4-clorofenil)-8-metil-, éster fenílico, cloridrato (1:1), (1R,2S,3S,5S)- é um composto orgânico complexo caracterizado por sua estrutura bicíclica, que inclui um átomo de nitrogênio no sistema de anéis, contribuindo para sua classificação como um composto azabicíclico. A presença de um grupo funcional ácido carboxílico indica potencial acidez e reatividade, enquanto o moiety de éster fenílico sugere que pode exibir propriedades típicas de ésteres, como volatilidade e solubilidade em solventes orgânicos. O substituinte 4-clorofenila introduz funcionalidade halogênica, que pode influenciar a atividade biológica e lipofilicidade do composto. A estereoquímica específica denotada pela configuração (1R,2S,3S,5S) indica que o composto possui centros quirais definidos, o que pode afetar suas propriedades farmacológicas e interações com alvos biológicos. Como sal de cloridrato, é provável que seja mais solúvel em água em comparação com sua forma base livre, aumentando seu potencial para uso em aplicações farmacêuticas. No geral, as características estruturais únicas deste composto sugerem que ele pode ter atividade biológica significativa, justificando uma investigação adicional.

Fórmula: C₂₁H₂₃Cl₂NO₂

InChI: InChI=1S/C21H22ClNO2.ClH/c1-23-16-11-12-19(23)20(21(24)25-17-5-3-2-4-6-17)18(13-16)14-7-9-15(22)10-8-14;/h2-10,16,18-20H,11-13H2,1H3;1H/t16-,18+,19+,20-;/m0./s1

Chave InChI: InChIKey=UVNAYBAOZUMARC-TVEJVZOKSA-N

SMILES: C(OC1=CC=CC=C1)(=O)[C@H]2[C@H](C[C@]3(N(C)[C@@]2(CC3)[H])[H])C4=CC=C(Cl)C=C4.Cl

Sinónimos:

• 8-Azabicyclo[3.2.1]octane-2-carboxylic acid, 3-(4-chlorophenyl)-8-methyl-, phenyl ester, hydrochloride (1:1), (1R,2S,3S,5S)-
• 8-Azabicyclo[3.2.1]octane-2-carboxylic acid, 3-(4-chlorophenyl)-8-methyl-, phenyl ester, hydrochloride, (1R,2S,3S,5S)-
• 8-Azabicyclo[3.2.1]octane-2-carboxylic acid,3-(4-chlorophenyl)-8-methyl-, phenyl ester, hydrochloride, [1R-(exo,exo)]-
• 8-Azabicyclo[3.2.1]octane-2-carboxylicacid, 3-(4-chlorophenyl)-8-methyl-, phenyl ester, hydrochloride, (1R,2S,3S,5S)-(9CI)
• Rti 113
• Rti 4229-113
• Rti113
• (1R,2S,3S,5S)-3-(4-Chlorophenyl)-8-Methyl-8-azabicyclo[3.2.1]octane-2-carboxylic Acid Phenyl Ester Hydrochloride
• [1R-(exo,exo)]-3-(4-Chlorophenyl)-8-Methyl-8-azabicyclo[3.2.1]octane-2-carboxylic Acid Phenyl Ester Hydrochloride

RTI-113

Produto Controlado

CAS: 141807-57-0

Applications RTI-113 is a 3-phenyltropane analogue that acts as a potent and selective dopamine uptake inhibitor. RTI-113 has been shown to reduce cocaine self-administration at high occupancy of dopamine transporter. Studies suggest that RTI-113 and its analogs may be useful tools for developing potential agonist therapies for cocaine dependence.
References Dworkin, S. et al.: Synapse, 30, 49 (1998); Negus, S.S. et al.: Pharmacol. Biochem. Behav., 91, 333 (2009); Cook, C. et al.: Eur. J. Pharmacol., 442, 93 (2002);

Fórmula: C₂₁H₂₂ClNO₂·ClH

Cor e Forma: Neat

Peso molecular: 392.32

Ref: TR-R701110