CAS 14193-18-1

3,5-dinitrobenzaldeído

Descrição:

3,5-dinitrobenzaldeído é um composto orgânico caracterizado pela presença de grupos funcionais tanto aldeído quanto nitro. Apresenta um anel benzênico substituído por dois grupos nitro nas posições 3 e 5, e um grupo aldeído na posição 1. Este composto geralmente aparece como um sólido cristalino amarelo e é conhecido por seus fortes grupos nitro que atraem elétrons, o que influencia significativamente sua reatividade e propriedades. É frequentemente utilizado na síntese orgânica, particularmente na preparação de vários corantes e produtos farmacêuticos. A presença do grupo aldeído permite reações adicionais, como condensação e redução, tornando-o um intermediário versátil na síntese química. Além disso, 3,5-dinitrobenzaldeído exibe notável solubilidade em solventes orgânicos, enquanto sua estabilidade pode ser afetada por condições ambientais. Devido aos seus grupos nitro, também pode apresentar certos perigos, incluindo toxicidade e potencial impacto ambiental, exigindo manuseio e descarte cuidadosos em ambientes de laboratório.

Fórmula: C₇H₄N₂O₅

InChI: InChI=1/C7H4N2O5/c10-4-5-1-6(8(11)12)3-7(2-5)9(13)14/h1-4H

SMILES: c1c(cc(cc1N(=O)=O)N(=O)=O)C=O

Sinónimos:

• Benzaldehyde, 3,5-Dinitro-
• 3,5-DINITROBENZALDEHYDE

Benzaldehyde, 3,5-dinitro-

CAS: 14193-18-1

Fórmula: C₇H₄N₂O₅

Pureza: 98%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 196.1171

Ref: IN-DA001HEN

3,5-dinitrobenzaldehyde

CAS: 14193-18-1

3,5-dinitrobenzaldehyde

Pureza: 98%

Peso molecular: 196.12g/mol

Ref: 54-OR76262

3,5-Dinitrobenzaldehyde

CAS: 14193-18-1

Fórmula: C₇H₄N₂O₅

Peso molecular: 196.12

Ref: 4Z-B-131007

3,5-dinitrobenzaldehyde

CAS: 14193-18-1

Pureza: 98%

Peso molecular: 196.1179962

Ref: 10-F601709

3,5-Dinitrobenzaldehyde

CAS: 14193-18-1

3,5-Dinitrobenzaldehyde is an experimental herbicide that has been shown to be effective in the control of weeds. 3,5-Dinitrobenzaldehyde is a protonated electrophilic species that reacts with a variety of electron-rich aromatic compounds by nucleophilic attack at the ortho position. The reaction with benzene, for example, yields phenyl trifluoride and benzenesulfonic acid. This molecule also reacts with chloride to form chlorobenzene and dinitrobenzene. 3,5-Dinitrobenzaldehyde has kinetic properties that are dependent on frequency and layeredness as well as kinetic and dihedral angles. It is also a catalytic reagent that undergoes rapid reaction at room temperature.

Fórmula: C₇H₄N₂O₅

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 196.12 g/mol

Ref: 3D-PAA19318