CAS 14198-59-5

6',7',10,11-tetrametoxiemetan

Descrição:

6',7',10,11-tetrametoxiemetan, com o número CAS 14198-59-5, é um composto químico caracterizado pela presença de quatro grupos metóxi (-OCH3) ligados a uma estrutura central derivada de emetan. Este composto é tipicamente classificado dentro da categoria mais ampla de compostos orgânicos, especificamente como um derivado substituído por metóxi. A presença de múltiplos grupos metóxi pode influenciar significativamente suas propriedades físicas e químicas, como solubilidade, reatividade e potencial atividade biológica. Em geral, compostos com tais substituições podem exibir propriedades farmacológicas interessantes, tornando-os de interesse na química medicinal. Os grupos metóxi podem aumentar a lipofilicidade, afetando potencialmente a capacidade do composto de permeabilizar membranas biológicas. Além disso, a configuração estrutural pode levar a propriedades estereoisoméricas específicas, influenciando como o composto interage com alvos biológicos. No geral, embora estudos detalhados sobre este composto específico possam ser limitados, suas características estruturais sugerem aplicações potenciais em vários campos, incluindo farmacêuticos e síntese orgânica.

Fórmula: C₂₉H₄₁BrN₂O₄

InChI: InChI=1/C29H40N2O4.BrH/c1-6-18-17-31-10-8-20-14-27(33-3)29(35-5)16-23(20)25(31)12-21(18)11-24-22-15-28(34-4)26(32-2)13-19(22)7-9-30-24;/h13-16,18,21,24-25,30H,6-12,17H2,1-5H3;1H/t18-,21-,24-,25-;/m1./s1

SMILES: CC[C@@H]1CN2CCc3cc(c(cc3[C@H]2C[C@H]1C[C@@H]1c2cc(c(cc2CCN1)OC)OC)OC)OC.Br

Sinónimos:

• 2H-Benzo(a)quinolizine, 3-ethyl-1,3,4,6,7,11b-hexahydro-9,10-dimethoxy-2-((1,2,3,4-tetrahydro-6,7-dimethoxy-1-isoquinolyl)methyl)-
• 2H-benzo[a]quinolizine, 3-ethyl-1,3,4,6,7,11b-hexahydro-9,10-dimethoxy-2-[(1,2,3,4-tetrahydro-6,7-dimethoxy-1-isoquinolinyl)methyl]-
• 3-Ethyl-1,3,4,6,7,11b-hexahydro-9,10-dimethoxy-2-((1,2,3,4-tetrahydro-6,7-dimethoxy-1-isoquinolyl)methyl)-2H-benzo[a]quinolizine
• 2-[(6,7-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-1-yl)methyl]-3-ethyl-9,10-dimethoxy-2,3,4,6,7,11b-hexahydro-1H-pyrido[2,1-a]isoquinoline hydrobromide
• 6',7',10,11-Tetramethoxyemetan

Emetine hydrochloride

CAS: 14198-59-5

Fórmula: C₂₉H₄₁CLN₂O₄

Peso molecular: 517.11

Ref: 7W-GY7383

Emetine Hydrochloride

CAS: 14198-59-5

Fórmula: C₂₉H₄₁ClN₂O₄

Pureza: 95%~99%

Peso molecular: 517.107

Ref: BP-BP0531

Emetine hydrochloride

CAS: 14198-59-5

Alkaloid from the roots of the tropical plant Cephaelis ipecacuanha and active ingredient in ipecac. The compound is an inhibitor of protein synthesis and DNA replication. It prevents the formation of Okazaki fragments and uncouples leading and lagging strands during DNA replication. Ementine therefore selectively inhibits the lagging strand synthesis and prevents ADP-ribosylation in the S-phase of cell cycle. It can be used for the preparation and of newly synthesised DNA. The compound has been also used as antiprotozoal agent for the treatment of ameboasis.

Fórmula: C₂₉H₄₀N₂O₄·HCl

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 517.1 g/mol

Ref: 3D-FE74003

Emetine hydrochloride

CAS: 14198-59-5

This novel compound is an orally bioavailable antagonist of P2X3/P2X2/3 receptors, exhibiting potent activity with a pIC50 of 8 in both human and rat, and a pIC50 of 7.3 specifically for the human P2X2/3 receptor. It demonstrates high brain penetration, evidenced by a brain to plasma ratio of 6, and effectively blocks agonist-evoked intracellular Ca2+ flux and inward currents within the nanomolar range (10 nM to 1 µM) in cell lines that express human P2X3 and P2X2/3 receptors recombinantly. The compound also shows favorable pharmacokinetic properties, with a half-life (t1/2) of 1.63 hours and a time to reach maximum concentration (Tmax) of 30 minutes.

Fórmula: C₂₉H₄₁ClN₂O₄

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 517.1

Ref: TM-T84871