CAS 142014-11-7
:ácido pirúvico-13C3, sal de sódio
Descrição:
ácido pirúvico-13C3, sal de sódio é uma forma isotópica estável do ácido pirúvico onde três átomos de carbono são substituídos pelo isótopo de carbono-13. Este composto é tipicamente utilizado em estudos metabólicos e experimentos de rastreamento devido à sua capacidade de fornecer insights sobre vias metabólicas e fluxo de carbono em sistemas biológicos. Como sal de sódio, é solúvel em água, tornando-o adequado para várias aplicações bioquímicas. A presença do isótopo de carbono-13 permite que os pesquisadores rastreiem o comportamento do composto em processos metabólicos usando técnicas como espectroscopia de ressonância magnética nuclear (RMN). O ácido pirúvico em si é um intermediário chave em várias vias metabólicas, incluindo glicólise e o ciclo do ácido cítrico, e sua forma de sal de sódio é frequentemente utilizada em ambientes de laboratório por sua estabilidade e facilidade de manuseio. No geral, ácido pirúvico-13C3, sal de sódio serve como uma ferramenta valiosa tanto em ambientes de pesquisa quanto clínicos para estudar a dinâmica metabólica.
Fórmula:C3H3NaO3
InChI:InChI=1/C3H4O3.Na/c1-2(4)3(5)6;/h1H3,(H,5,6);/q;+1/p-1/i1+1,2+1,3+1;
SMILES:CC(=O)C(=O)O.[Na]
Sinónimos:- sodium 2-oxo(13C3)propanoate
- Pyruvic-13C3 acid sodium salt
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Propanoic-13C3 acid, 2-oxo-, sodium salt (9CI)
CAS:Fórmula:C3H3NaO3Pureza:99%Cor e Forma:SolidPeso molecular:113.0219Sodium 2-oxopropanoate-13C3
CAS:<p>Sodium 2-oxopropanoate-13C3</p>Pureza:98%Peso molecular:113.02g/molPyruvic Acid-13C3 Sodium Salt
CAS:Produto Controlado<p>Applications Pyruvic Acid-13C3 is labelled Pyruvic acid (P998900).Pyruvic acid is an Intermediate in sugar metabolism and in enzymatic carbohydrate degradation (alcoholic fermentation) where it is converted to acetaldehyde and CO2 by carboxylase. In muscle, Pyruvic acid (derived from glycogen) is reduced to lactic acid during exertion, which is reoxidized and partially retransformed to glycogen during rest. The liver can convert Pyruvic acid to alanine by amination.<br>References Wenzel, A., et al.: J. Neurosci., 21, 53 (2001); Martinez., et al.: Development, 6, 851 (2002); Nakayama, K., et al.: J. Biochem., 146, 757 (2009); Tanaka, T., et al.: J. Pharmacol. Sci., 109, 24 (2009)<br></p>Fórmula:C3H3NaO3Cor e Forma:White To Off-WhitePeso molecular:113.02



