![(1R,4aS,11S,11aR,12S,12aR)-3-[amino(hydroxy)methylidene]-4a,6,7,11,12-pentahydroxy-N,N,11-trimethy…](/_next/image/?url=https%3A%2Fstatic.cymitquimica.com%2Fcas-image%2Fthumb-webp%2F25166-4-epi-oxytetracycline.webp&w=3840&q=75)
CAS 14206-58-7
:(1R,4aS,11S,11aR,12S,12aR)-3-[amino(hidroxi)metilideno]-4a,6,7,11,12-pentahidroxi-N,N,11-trimetil-2,4,5-trioxo-1,2,3,4,4a,5,11,11a,12,12a-decahidrotetracen-1-amínio
Descrição:
A substância química com o nome "(1R,4aS,11S,11aR,12S,12aR)-3-[amino(hidroxi)metilideno]-4a,6,7,11,12-pentahidroxi-N,N,11-trimetil-2,4,5-trioxo-1,2,3,4,4a,5,11,11a,12,12a-decahidrotetracen-1-amínio" e número CAS "14206-58-7" é um composto orgânico complexo caracterizado por sua intrincada estrutura policíclica e múltiplos grupos funcionais. Apresenta uma estrutura tetracíclica com vários grupos hidroxila, contribuindo para sua potencial solubilidade em solventes polares e reatividade em vários ambientes químicos. A presença de grupos amino e hidroxila sugere que pode exibir propriedades tanto básicas quanto ácidas, permitindo interações com outras moléculas, como ligações de hidrogênio. Além disso, o grupo trimetilamônio indica uma estrutura de amônio quaternário, que pode conferir características catiônicas, aumentando suas potenciais aplicações em sistemas biológicos ou como surfactante. No geral, a estereoquímica única e a funcionalização deste composto o tornam de interesse em campos como química medicinal e ciência dos materiais.
Fórmula:C22H24N2O9
InChI:InChI=1S/C22H24N2O9/c1-21(32)7-5-4-6-8(25)9(7)15(26)10-12(21)17(28)13-14(24(2)3)16(27)11(20(23)31)19(30)22(13,33)18(10)29/h4-6,12-14,17,25,27-29,32-33H,1-3H3,(H2,23,31)/t12-,13-,14-,17+,21-,22+/m1/s1
Chave InChI:InChIKey=IWVCMVBTMGNXQD-DVJPNYBFSA-N
SMILES:O[C@@]12[C@@]([C@@H](O)[C@]3(C(=C1O)C(=O)C=4C([C@@]3(C)O)=CC=CC4O)[H])([C@@H](N(C)C)C(O)=C(C(N)=O)C2=O)[H]
Sinónimos:- 2-Naphthacenecarboxamide, 4-(dimethylamino)-1,4,4a,5,5a,6,11,12a-octahydro-3,5,6,10,12,12a-hexahydroxy-6-methyl-1,11-dioxo-, [4R-(4α,4aβ,5β,5aβ,6α,12aβ)]-
- 4-epi-Oxytetracycline
- Quatrimycin, hydroxy-
- 2-Naphthacenecarboxamide, 4-(dimethylamino)-1,4,4a,5,5a,6,11,12a-octahydro-3,5,6,10,12,12a-hexahydroxy-6-methyl-1,11-dioxo-, (4R,4aR,5S,5aR,6S,12aS)-
- (4R,4aR,5S,5aR,6S,12aS)-4-(Dimethylamino)-1,4,4a,5,5a,6,11,12a-octahydro-3,5,6,10,12,12a-hexahydroxy-6-methyl-1,11-dioxo-2-naphthacenecarboxamide
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2-Naphthacenecarboxamide, 4-(dimethylamino)-1,4,4a,5,5a,6,11,12a-octahydro-3,5,6,10,12,12a-hexahydroxy-6-methyl-1,11-dioxo-, (4R,4aR,5S,5aR,6S,12aS)-
CAS:Fórmula:C22H24N2O9Pureza:95%Cor e Forma:SolidPeso molecular:460.4340(4R,4aR,5S,5aR,6S,12aS)-4-(Dimethylamino)-3,5,6,10,12,12a-hexahydroxy-6-methyl-1,11-dioxo-1,4,4a,5,5a,6,11,12a-octahydrotetracene-2-carboxamide (4-Epioxytetracycline)
CAS:Produto ControladoFórmula:C22H24N2O9Cor e Forma:NeatPeso molecular:460.434-epi-Oxytetracycline
CAS:<p>Impurity Oxytetracycline Hydrochloride EP Impurity A<br>Stability Hygroscopic, Unstable in solution<br>Applications A metabolite of Oxytetracycline (OTC); also a Tetracycline analogue as inhibitor of amyloid fibrils.<br>References Eisner, H., et al.: J. Pharm. Exp. Ther., 142, 122 (1963), Nelis, H., et al.: Drug Metab. Dispos., 10, 142 (1982), Boecker, R., et al.: Drugs Exp. Clin. Res., 9, 813 (1983),<br></p>Fórmula:C22H24N2O9Cor e Forma:White To Off-WhitePeso molecular:460.434-Epioxytetracycline
CAS:<p>Epioxytetracycline is a degradation product of the antibiotic oxytetracycline. It has been found in wastewater.</p>Fórmula:C22H24N2O9Pureza:Min. 95%Cor e Forma:PowderPeso molecular:460.43 g/mol(4R,4aR,5S,5aR,6S,12aS)-4-(dimethylamino)-5,6,10,12,12a-pentahydroxy-6-methyl-1,3,11-trioxo-1,2,3,4,4a,5,5a,6,11,12a-decahydrotetracene-2-carboxamide
CAS:Pureza:98%Peso molecular:460.4389954
