CAS 14213-11-7

1-(4-Nitrofenil)-1H-tetrazol

Descrição:

1-(4-Nitrofenil)-1H-tetrazol é um composto orgânico caracterizado por seu anel de tetrazol, que é uma estrutura heterocíclica de cinco membros contendo quatro átomos de nitrogênio e um átomo de carbono. A presença do grupo 4-nitrofenila introduz um substituinte nitro, conhecido por suas propriedades de atração de elétrons, influenciando a reatividade e estabilidade do composto. Este composto normalmente exibe propriedades como alta estabilidade térmica e potencial sensibilidade ao choque ou fricção, tornando-o de interesse no campo de materiais energéticos. É frequentemente utilizado em pesquisas relacionadas a explosivos e propelentes devido à sua capacidade de passar por reações de decomposição que liberam energia. Além disso, 1-(4-Nitrofenil)-1H-tetrazol pode exibir várias características de solubilidade dependendo do solvente, e sua síntese geralmente envolve reações que introduzem o grupo nitrofenila na estrutura do tetrazol. No geral, este composto é significativo tanto na pesquisa acadêmica quanto em aplicações práticas em ciência dos materiais e química.

Fórmula: C₇H₅N₅O₂

InChI: InChI=1S/C7H5N5O2/c13-12(14)7-3-1-6(2-4-7)11-5-8-9-10-11/h1-5H

Chave InChI: InChIKey=NHYHTYJIILODSA-UHFFFAOYSA-N

SMILES: N(=O)(=O)C1=CC=C(C=C1)N2C=NN=N2

Sinónimos:

• 1-(4-Nitro-phenyl)-1H-tetrazole
• 1-(4-Nitrophenyl)-1H-1,2,3,4-tetrazole
• 1-(4-Nitrophenyl)-1H-tetraazole
• 1-(4-Nitrophenyl)tetrazole
• 1-(p-Nitrophenyl)-1H-tetrazole
• 1H-Tetrazole, 1- (4-nitrophenyl)-
• 1H-Tetrazole, 1-(p-nitrophenyl)-
• NSC 111925
• 1-(4-Nitrophenyl)-1H-tetrazole
• 1-(4-Nitrophenyl)-1H-tetrazole

1-(4-Nitrophenyl)-1h-1,2,3,4-tetrazole

CAS: 14213-11-7

Pureza: 98%

Peso molecular: 191.1499939

Ref: 10-F652329

1-(4-Nitrophenyl)-1H-1,2,3,4-tetrazole

CAS: 14213-11-7

1-(4-Nitrophenyl)-1H-1,2,3,4-tetrazole is a nitroarene that can be used in the synthesis of disubstituted tetrazoles. It reacts with alcohols to form tetrazole compounds and with water to form anhydrides. The high reactivity of 1-(4-Nitrophenyl)-1H-1,2,3,4-tetrazole makes it suitable for use as a reactant in organic synthesis. The regioselectivity of this compound means that it can be used to synthesize only one product from two different starting materials. 1-(4-Nitrophenyl)-1H-1,2,3,4-tetrazole has been shown to react with arylacetonitriles to produce isoxazoles.

Fórmula: C₇H₅N₅O₂

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 191.15 g/mol

Ref: 3D-PAA21311