CAS 142186-36-5
:(S)-N-BOC-4-Fluorofenilglicina
Descrição:
(S)-N-BOC-4-Fluorofenilglicina é um derivado de aminoácido caracterizado pela presença de um átomo de flúor na posição para do anel fenílico e um grupo protetor de carbamato de tert-butilo (BOC) na amina. Este composto é tipicamente utilizado em síntese orgânica e pesquisa farmacêutica devido ao seu papel como bloco de construção para a síntese de peptídeos e sua potencial atividade biológica. O grupo BOC serve para proteger o grupo amino durante reações químicas, permitindo modificações seletivas de outros grupos funcionais. A substituição de flúor pode aumentar a lipofilicidade do composto e influenciar sua interação com alvos biológicos. Como molécula quiral, existe em duas formas enantioméricas, sendo a configuração (S) frequentemente de particular interesse em química medicinal por seus potenciais efeitos terapêuticos. O composto é geralmente estável sob condições laboratoriais padrão, mas deve ser manuseado com cuidado devido à presença de grupos funcionais reativos.
Fórmula:C13H15FNO4
InChI:InChI=1/C13H16FNO4/c1-13(2,3)19-12(18)15-10(11(16)17)8-4-6-9(14)7-5-8/h4-7,10H,1-3H3,(H,15,18)(H,16,17)/p-1/t10-/m0/s1
SMILES:CC(C)(C)OC(=N[C@@H](c1ccc(cc1)F)C(=O)[O-])O
Sinónimos:- (L)-N-tert-Butoxycarbonyl-alpha-(4-fluorophenyl)acetic acid
- (2S)-[(tert-butoxycarbonyl)amino](4-fluorophenyl)ethanoate
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Benzeneacetic acid, α-[[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]amino]-4-fluoro-, (αS)-
CAS:Fórmula:C13H16FNO4Pureza:97%Cor e Forma:SolidPeso molecular:269.2688(S)-2-((tert-Butoxycarbonyl)amino)-2-(4-fluorophenyl)acetic acid
CAS:(S)-2-((tert-Butoxycarbonyl)amino)-2-(4-fluorophenyl)acetic acidPureza:97%Peso molecular:269.27g/mol(S)-2-((tert-Butoxycarbonyl)amino)-2-(4-fluorophenyl)acetic acid
CAS:Fórmula:C13H16FNO4Pureza:97%Peso molecular:269.272


