CAS 14255-87-9

Parbendazol

Descrição:

Parbendazol é um derivado de benzimidazol usado principalmente como agente anti-helmíntico, eficaz contra uma variedade de vermes parasitas. É caracterizado por sua atividade de amplo espectro, tornando-o valioso na medicina veterinária para tratar infecções em gado. A estrutura química de Parbendazol apresenta um núcleo de benzimidazol, que é crucial para seu mecanismo de ação, pois interrompe a formação de microtúbulos em parasitas, levando à sua imobilização e morte. Parbendazol é tipicamente administrado por via oral e é conhecido por sua toxicidade relativamente baixa em animais-alvo. Seu perfil de solubilidade indica que é mais solúvel em solventes orgânicos do que em água, o que pode influenciar sua biodisponibilidade e absorção. Além disso, Parbendazol é frequentemente estudado por seus potenciais efeitos na saúde humana, particularmente em relação a seus metabólitos e impacto ambiental. Assim como muitos fármacos, o manuseio e a dosagem adequados são essenciais para maximizar a eficácia enquanto minimizam os efeitos adversos.

Fórmula: C₁₃H₁₇N₃O₂

InChI: InChI=1S/C13H17N3O2/c1-3-4-5-9-6-7-10-11(8-9)15-12(14-10)16-13(17)18-2/h6-8H,3-5H2,1-2H3,(H2,14,15,16,17)

Chave InChI: InChIKey=YRWLZFXJFBZBEY-UHFFFAOYSA-N

SMILES: N(C(OC)=O)C=1NC=2C(N1)=CC(CCCC)=CC2

Sinónimos:

• 2-Benzimidazolecarbamic acid, 5-butyl-, methyl ester
• 5-Butyl-2-(carbomethoxyamino)benzimidazole
• Carbamic acid, (5-butyl-1H-benzimidazol-2-yl)-, methyl ester
• Carbamic acid, N-(6-butyl-1H-benzimidazol-2-yl)-, methyl ester
• Helatac
• Helmatac
• Methyl (5-butyl-1H-benzimidazol-2-yl)carbamate
• Methyl 5(6)-butyl-2-benzimidazolecarbamate
• Methyl 5-butylbenzimidazole-2-carbamate
• PBZ (fungicide)
• Skf 29044
• methyl (6-butyl-1H-benzimidazol-2-yl)carbamate
• methyl N-(5-butyl-3H-benzoimidazol-2-yl)carbamate

Parbendazole

CAS: 14255-87-9

Cor e Forma: Neat

Ref: 61-FOR0892.00

Parbendazole

CAS: 14255-87-9

Anti-infective agents, nesoi

Fórmula: C₁₃H₁₇N₃O₂

Cor e Forma: White Fine Powder Crystals

Peso molecular: 247.13208

Ref: 45-1498706

Methyl (5-butyl-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)carbamate

CAS: 14255-87-9

Fórmula: C₁₃H₁₇N₃O₂

Pureza: 95%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 247.2930

Ref: IN-DA00392H

Parbendazole

CAS: 14255-87-9

Parbendazole

Pureza: ≥95%

Peso molecular: 247.29g/mol

Ref: 54-BUP11277

Methyl (5-butyl-1H-benzimidazol-2-yl)carbamate

CAS: 14255-87-9

Methyl (5-butyl-1H-benzimidazol-2-yl)carbamate

Fórmula: C₁₃H₁₇N₃O₂

Pureza: 95%

Cor e Forma: faint beige solid

Peso molecular: 247.29g/mol

Ref: 54-OR305450

Parbendazole

CAS: 14255-87-9

Fórmula: C₁₃H₁₇N₃O₂

Cor e Forma: Off-White Solid

Peso molecular: 247.30

Ref: 4Z-P-203001

Parbendazole

CAS: 14255-87-9

Fórmula: C₁₃H₁₇N₃O₂

Cor e Forma: Neat

Peso molecular: 247.29

Ref: 04-C15892000

Parbendazole-d3

CAS: 14255-87-9

Fórmula: C₁₃H₁₄N₃O₂D₃

Peso molecular: 250.32

Ref: 4Z-P-203002

Parbendazole

CAS: 14255-87-9

Parbendazole (SKF 29044) is a potent inhibitor of microtubule assembly(EC50 : 8.79 nM).Parbendazole is a carbamate ester-amine.

Fórmula: C₁₃H₁₇N₃O₂

Pureza: 99.60%

Cor e Forma: Physical Description Crystals Or Fine White Powder (Ntp 1992)

Peso molecular: 247.29

Ref: TM-T6071

Parbendazole

Produto Controlado

CAS: 14255-87-9

Applications Parbendazole is a benzimidazole carbamate and a potent inhibitor of microtubule assembly and functions.
References Lahon, L.C.. et al.: Ind. J. Pharmacol., 26, 235 (1994); Havercroft, J.C., et al.: J. Cell. Sci., 49, 195 (1981);

Fórmula: C₁₃H₁₇N₃O₂

Cor e Forma: Neat

Peso molecular: 247.29

Ref: TR-P193260

Methyl (5-butyl-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)carbamate

CAS: 14255-87-9

Fórmula: C₁₃H₁₇N₃O₂

Pureza: 98%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 247.298

Ref: 10-F319850

Parbendazole

CAS: 14255-87-9

Parbendazole is a carbonyl-containing drug that has been used in cancer chemotherapy. It is an anthelmintic drug that has minimal toxicity and has also shown to inhibit the growth of leukemic stem cells. Parbendazole inhibits the synthesis of ATP by targeting the mitochondrial electron transport chain. It binds to the cytochrome c1-c6 complex, which prevents release of electrons from cytochrome c1 to oxygen and leads to inhibition of oxidative phosphorylation. Parbendazole also exhibits inhibitory properties against leukemia stem cells, which may be due to its ability to decrease the expression of CD133 on these cells.

Fórmula: C₁₃H₁₇N₃O₂

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 247.29 g/mol

Ref: 3D-PAA25587