CAS 14270-73-6
:1-(2-desoxi-5-O-tritilpentofuranosil)pirimidina-2,4(1H,3H)-diona
Descrição:
1-(2-desoxi-5-O-tritilpentofuranosil)pirimidina-2,4(1H,3H)-diona é um composto químico que pertence à classe dos análogos de nucleosídeos, frequentemente utilizados em pesquisas bioquímicas e farmacêuticas. Esta substância apresenta um anel de pirimidina, que é um anel aromático de seis membros contendo átomos de nitrogênio, e é substituído por um grupo de deoxipentofuranosila, indicando que é um derivado do açúcar ribose que carece de um átomo de oxigênio na posição 2'. A presença do grupo tritilo (um grupo protetor aromático volumoso) na posição 5' sugere que este composto é projetado para estabilidade e proteção contra hidrólise, o que é crucial para os análogos de nucleosídeos. O composto exibe propriedades típicas de nucleobases, incluindo interações potenciais com ácidos nucleicos, e pode ter implicações no desenvolvimento de agentes antivirais ou anticancerígenos. Sua estrutura única permite interações específicas em sistemas biológicos, tornando-o um assunto de interesse em química medicinal e biologia molecular.
Fórmula:C28H26N2O5
InChI:InChI=1/C28H26N2O5/c31-23-18-26(30-17-16-25(32)29-27(30)33)35-24(23)19-34-28(20-10-4-1-5-11-20,21-12-6-2-7-13-21)22-14-8-3-9-15-22/h1-17,23-24,26,31H,18-19H2,(H,29,32,33)
SMILES:c1ccc(cc1)C(c1ccccc1)(c1ccccc1)OCC1C(CC(n2ccc(nc2=O)O)O1)O
Sinónimos:- 2,4(1H,3H)-pyrimidinedione, 1-[2-deoxy-5-O-(triphenylmethyl)pentofuranosyl]-
- 5'-O-Trityl-2'-Deoxyuridine
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1-((2R,4S,5R)-4-Hydroxy-5-((trityloxy)methyl)tetrahydrofuran-2-yl)pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione
CAS:<p>1-((2R,4S,5R)-4-Hydroxy-5-((trityloxy)methyl)tetrahydrofuran-2-yl)pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione</p>Pureza:95%Peso molecular:470.53g/mol5'-O-Triphenylmethyl-2'-deoxyuridine
CAS:<p>5'-O-Triphenylmethyl-2'-deoxyuridine is a Nucleoside Derivative - Protected nucleoside with NH2/OH open.</p>Fórmula:C28H26N2O5Cor e Forma:SolidPeso molecular:470.522'-Deoxy-5'-O-trityluridine
CAS:<p>2'-Deoxy-5'-O-trityluridine is a nucleoside that has been synthesized for visualization purposes. It is an analog of uridine, with the structure shown in Figure 1. The trityl group is oriented on the 2' oxygen atom, which is attached to the ribose sugar. This configuration allows for a variety of interactions with other molecules and can be seen in Figure 2. The methyl group on the 5' carbon atom interacts with the benzene ring on xylene, while the moiety on the 3' carbon atom interacts with furanose. This nucleoside also has a symmetric conformation, as shown in Figure 3.</p>Fórmula:C28H26N2O5Pureza:Min. 95%Peso molecular:470.52 g/mol




