6-Bromo-7-chloro-1H-indazole is a heterocyclic organic compound characterized by its indazole core, which consists of a fused five-membered and six-membered ring containing nitrogen atoms. The presence of bromine and chlorine substituents at the 6 and 7 positions, respectively, contributes to its unique chemical properties and reactivity. This compound typically exhibits moderate solubility in organic solvents, and its structure may influence its biological activity, making it of interest in medicinal chemistry and drug development. The halogen substituents can enhance lipophilicity and alter the electronic properties of the molecule, potentially affecting its interaction with biological targets. Additionally, 6-Bromo-7-chloro-1H-indazole may participate in various chemical reactions, such as nucleophilic substitutions or coupling reactions, due to the presence of the halogen atoms. Its specific applications and behavior in biological systems would depend on further studies, including pharmacological evaluations and toxicity assessments. Overall, this compound represents a valuable scaffold for further research in synthetic and medicinal chemistry.

6-Bromo-7-chloro-1H-indazole

6-Bromo-7-cloro-1H-indazol é um composto orgânico heterocíclico caracterizado por seu núcleo de indazol, que consiste em um anel fundido de cinco membros e um anel de seis membros contendo átomos de nitrogênio. A presença de substituintes de bromo e cloro nas posições 6 e 7, respectivamente, contribui para suas propriedades químicas únicas e reatividade. Este composto normalmente exibe solubilidade moderada em solventes orgânicos, e sua estrutura pode influenciar sua atividade biológica, tornando-o de interesse na química medicinal e no desenvolvimento de medicamentos. Os substituintes halogênios podem aumentar a lipofilicidade e alterar as propriedades eletrônicas da molécula, potencialmente afetando sua interação com alvos biológicos. Além disso, 6-Bromo-7-cloro-1H-indazol pode participar de várias reações químicas, como substituições nucleofílicas ou reações de acoplamento, devido à presença dos átomos de halogênio. Suas aplicações específicas e comportamento em sistemas biológicos dependeriam de estudos adicionais, incluindo avaliações farmacológicas e avaliações de toxicidade. No geral, este composto representa uma estrutura valiosa para futuras pesquisas em química sintética e medicinal.

1427405-47-7: 6-Bromo-7-cloro-1H-indazol é um composto orgânico heterocíclico caracterizado por seu núcleo de indazol, que consiste em um anel fundido de cinco membros e um anel de seis membros contendo átomos de nitrogênio. A presença de substituintes de bromo e cloro nas posições 6 e 7, respectivamente, contribui para suas propriedades químicas únicas e reatividade. Este composto normalmente exibe solubilidade moderada em solventes orgânicos, e sua estrutura pode influenciar sua atividade biológica, tornando-o de interesse na química medicinal e no desenvolvimento de medicamentos. Os substituintes halogênios podem aumentar a lipofilicidade e alterar as propriedades eletrônicas da molécula, potencialmente afetando sua interação com alvos biológicos. Além disso, 6-Bromo-7-cloro-1H-indazol pode participar de várias reações químicas, como substituições nucleofílicas ou reações de acoplamento, devido à presença dos átomos de halogênio. Suas aplicações específicas e comportamento em sistemas biológicos dependeriam de estudos adicionais, incluindo avaliações farmacológicas e avaliações de toxicidade. No geral, este composto representa uma estrutura valiosa para futuras pesquisas em química sintética e medicinal.

CAS 1427405-47-7

6-Bromo-7-cloro-1H-indazol

6-Bromo-7-chloro-1H-indazole

Ref: IN-DA01K58L

6-bromo-7-chloro-2H-indazole

Ref: 10-F619966

6-Bromo-7-chloro-1H-indazole

Ref: 3D-CHC40547