CAS 14280-53-6

Brometo de índio (InBr)

Descrição:

Brometo de índio (InBr) é um composto inorgânico composto de índio e bromo, caracterizado por sua natureza iônica. Normalmente aparece como um sólido branco a amarelado e é conhecido por sua alta solubilidade em solventes polares, como água e álcoois. O brometo de índio tem um ponto de fusão relativamente baixo em comparação com outros haletos metálicos, o que facilita seu uso em várias aplicações. Exibe propriedades semicondutoras, tornando-o valioso no campo da eletrônica e optoeletrônica. O composto pode ser sintetizado através da reação direta do metal índio com gás bromo. InBr também é notável por sua capacidade de formar complexos com outros ligantes, o que pode aumentar sua reatividade e utilidade na síntese química. Além disso, é importante manusear o brometo de índio com cuidado, pois pode ser tóxico e causar irritação ao entrar em contato com a pele ou os olhos. No geral, o brometo de índio é um composto versátil com aplicações significativas em ciência dos materiais e dispositivos eletrônicos.

Fórmula: BrIn

InChI: InChI=1S/BrH.In/h1H;/q;+1/p-1

Chave InChI: InChIKey=KLRHPHDUDFIRKB-UHFFFAOYSA-M

SMILES: Br[In]

Sinónimos:

• Indium bromide
• Indium bromide (InBr)
• Indium monobromide
• Indium(+1) Cation Bromide
• Indium(1+) bromide
• Indium(I) bromide

Indium(I) bromide, Puratronic™, 99.999% (metals basis)

CAS: 14280-53-6

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Fórmula: Br₃In

Pureza: 99.999%

Peso molecular: 354.53

Ref: 02-042865

Indium(I) bromide, ultra dry, 99.998% (metals basis)

CAS: 14280-53-6

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Fórmula: Br₃In

Pureza: 99.998%

Cor e Forma: Beads, Red

Peso molecular: 354.53

Ref: 02-039388

Indium(I) Bromide

CAS: 14280-53-6

Indium(I) Bromide

Pureza: 95%

Peso molecular: 194.72g/mol

Ref: 54-IN10474

Indium(I) bromide

CAS: 14280-53-6

Fórmula: BrIn

Pureza: 99%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 194.722

Ref: IN-DA003R00

Indium(I) bromide

CAS: 14280-53-6

Indium bromide is a compound that contains a carbonyl group. It is used to form an enolate, which is a reactive intermediate in organic reactions. The reaction mechanism for the formation of the enolate involves nucleophilic attack on the carbonyl carbon by hydroxide ion or water. The nucleophile attacks from the opposite side of the alkene and forms a hydrogen bond with the hydroxyl group. Hydration of indium bromide produces an indium ring that has two terminal alkynes. The stereoselective reaction for this process is entrainment, which means that both products are formed in equal amounts but only one product can be isolated due to its higher boiling point.

Fórmula: BrIn

Pureza: Min. 95%

Cor e Forma: Powder

Peso molecular: 194.72 g/mol

Ref: 3D-PAA28053