CAS 142855-79-6

1H-Azepina-1-ácido acético, 3-[[(9H-fluoren-9-ilmetoxi)carbonil]amino]hexahidro-2-oxo-,(3S)-(9CI)

Descrição:

1H-Azepina-1-ácido acético, 3-[[[9H-fluoren-9-ilmetóxi]carbonilo]amino]hexahidro-2-oxo-, (3S)-(9CI) é um composto orgânico complexo caracterizado por sua estrutura de anel de azepina, que é um heterociclo de sete membros contendo nitrogênio. Este composto apresenta um grupo ácido acético e um grupo protetor de fluorenilmetoxicarbonilo (Fmoc), comumente usado na síntese de peptídeos para proteger grupos amino. A presença do grupo hexahidro-2-oxo indica que possui uma estrutura cíclica saturada com uma funcionalidade de cetona, contribuindo para sua reatividade e potenciais aplicações em química medicinal. A estereoquímica na posição 3 do anel de azepina é especificada como (3S), indicando uma disposição espacial específica dos átomos que pode influenciar a atividade biológica e as interações do composto. Este composto pode ser de interesse na pesquisa farmacêutica devido às suas características estruturais, que podem ser relevantes para o desenvolvimento de novos agentes terapêuticos. Assim como muitos compostos orgânicos, sua solubilidade, estabilidade e reatividade dependerão das condições específicas sob as quais é manuseado.

Fórmula: C₂₃H₂₄N₂O₅

(S)-2-(3-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-2-oxoazepan-1-yl)acetic acid

CAS: 142855-79-6

Fórmula: C₂₃H₂₄N₂O₅

Pureza: 95%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 408.4471

Ref: IN-DA007Z8Y

(S)-2-(3-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-2-oxoazepan-1-yl)acetic acid

CAS: 142855-79-6

(S)-2-(3-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-2-oxoazepan-1-yl)acetic acid

Pureza: 95%

Peso molecular: 408.45g/mol

Ref: 54-OR1045038

(S)-2-(3-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-2-oxoazepan-1-yl)acetic acid

CAS: 142855-79-6

Pureza: 95%

Peso molecular: 408.45401

Ref: 10-F769504

Fmoc-(3S)-3-amino-1-carboxymethylcaprolactame

Produto Controlado

CAS: 142855-79-6

Applications Fmoc-(3S)-3-amino-1-carboxymethylcaprolactame is used in the synthesis of unsubstituted piperazinone-based transition state factor Xa inhibitors. It is also used to prepare peptidomimetics containing Freidinger lactams as STAT3 inhibitors.
References Huang, W., et al.: Bioorg. Med. Chem. Lett., 13, 723 (2003); Gomez, C., et al.: Bioog. Med. Chem. Lett., 19, 1733 (2009)

Fórmula: C₂₃H₂₄N₂O₅

Cor e Forma: Neat

Peso molecular: 408.45

Ref: TR-F619985