
CAS 1428729-56-9
:KIN1148
Descrição:
KIN1148, identificado pelo seu número CAS 1428729-56-9, é um composto químico que pertence a uma classe de moléculas conhecidas por suas potenciais aplicações terapêuticas, particularmente no campo da oncologia. É caracterizado por sua estrutura molecular específica, que inclui vários grupos funcionais que contribuem para sua atividade biológica. KIN1148 atua como um inibidor seletivo de certas quinases, que são enzimas que desempenham papéis cruciais nas vias de sinalização celular, particularmente aquelas envolvidas no crescimento e proliferação celular. Essa seletividade é significativa, pois pode levar a efeitos colaterais reduzidos em comparação com inibidores não seletivos. O composto é tipicamente estudado por sua eficácia em direcionar tipos específicos de câncer, e suas propriedades farmacocinéticas, como absorção, distribuição, metabolismo e excreção, são críticas para determinar sua adequação para uso clínico. Assim como muitos medicamentos em investigação, a pesquisa contínua é essencial para entender completamente seu mecanismo de ação, potencial terapêutico e perfil de segurança.
Fórmula:C19H11N3OS2
Sinónimos:- N-Benzo[1,2-d:3,4-d']bisthiazol-2-yl-2-naphthalenecarboxamide
- KIN1148
- N-(Benzo[1,2-d:3,4-d']bis(thiazole)-2-yl)-2-naphthamide
- KIN1148;KIN-1148;KIN 1148
- 2-Naphthalenecarboxamide, N-benzo[1,2-d:3,4-d']bisthiazol-2-yl-
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N-Benzo[1,2-d:3,4-d']bisthiazol-2-yl-2-naphthalenecarboxamide
CAS:Fórmula:C19H11N3OS2Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:361.4401KIN1148
CAS:KIN1148: small-molecule adjuvant, enhances immunity via RIG-I/IRF-3; for FDA-approved avian flu and West Nile virus vaccines.Fórmula:C19H11N3OS2Pureza:97.29%Cor e Forma:SolidPeso molecular:361.44N-Benzo[1,2-d:3,4-d']bisthiazol-2-yl-2-naphthalenecarboxamide
CAS:Produto ControladoFórmula:C19H11N3OS2Cor e Forma:NeatPeso molecular:244.243KIN1148
CAS:<p>KIN1148 is a neutralizing molecule that has been shown to exhibit broad-spectrum antiviral activity against HIV and influenza virus. KIN1148 binds to the hiv envelope protein gp120, thereby inhibiting its interaction with CD4 cells. It also activates the immune system by binding to the HLA-A2 antigen on human dendritic cells. In vitro studies have shown that KIN1148 inhibits the replication of influenza virus in cell culture. This drug also has potential for use as a therapeutic agent in pandemic influenza and avian influenza.</p>Fórmula:C19H11N3OS2Pureza:Min. 95%Peso molecular:361.44 g/mol




