CAS 14297-93-9

(1R,4aS,11S,11aS,12aS)-3-[amino(hidroxi)metilideno]-10-cloro-4a,6,7,11-tetrahidroxi-N,N,11-trimetil-2,4,5-trioxo-1,2,3,4,4a,5,11,11a,12,12a-decahidrotetracen-1-amínio

Descrição:

A substância química com o nome "(1R,4aS,11S,11aS,12aS)-3-[amino(hidroxi)metilideno]-10-cloro-4a,6,7,11-tetrahidroxi-N,N,11-trimetil-2,4,5-trioxo-1,2,3,4,4a,5,11,11a,12,12a-decahidrotetracen-1-amínio" e o número CAS "14297-93-9" é um composto orgânico complexo caracterizado por sua intrincada estrutura policíclica e múltiplos grupos funcionais. Apresenta uma estrutura tetracíclica com vários grupos hidroxila (-OH), que contribuem para sua potencial solubilidade em solventes polares e podem influenciar sua atividade biológica. A presença de um substituinte cloro indica possível reatividade e interação com outras espécies químicas. O grupo amino(hidroxilo)methylidene sugere potencial para ligações de hidrogênio e reatividade, o que pode ser significativo em sistemas biológicos. Além disso, a parte trimetilamônio implica que o composto pode exibir propriedades catiônicas, potencialmente aumentando sua interação com membranas biológicas ou macromoléculas carregadas negativamente. No geral, as características estruturais únicas deste composto podem conferir propriedades farmacológicas ou bioquímicas específicas, tornando-o de interesse na química medicinal ou campos relacionados.

Fórmula: C₂₂H₂₄ClN₂O₈

InChI: InChI=1/C22H23ClN2O8/c1-21(32)7-6-8-15(25(2)3)17(28)13(20(24)31)19(30)22(8,33)18(29)11(7)16(27)12-10(26)5-4-9(23)14(12)21/h4-5,7-8,15,26-27,31-33H,6,24H2,1-3H3/p+1/t7-,8-,15+,21-,22-/m0/s1

4-Epichlortetracycline

CAS: 14297-93-9

4-Epichlortetracycline is a metabolite of chlortetracycline, which is derived from the Streptomyces genus of bacteria. It is structurally related to tetracycline antibiotics but differs specifically in its epimerization at the fourth position. This alteration results in a product with significantly reduced antibacterial activity compared to its parent compound. The mechanism of action primarily involves ribosomal binding, inhibiting protein synthesis in susceptible bacteria; however, the epimerization here compromises this efficacy.

Fórmula: C₂₂H₂₃ClN₂O₈

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 478.9 g/mol

Ref: 3D-PAA29793