CAS 143-06-6

Carbamato de hexametilenodiamina

Descrição:

Carbamato de hexametilenodiamina, com o número CAS 143-06-6, é um composto orgânico que serve como um derivado da hexametilenodiamina e do ácido carbâmico. Normalmente aparece como um sólido cristalino branco e é solúvel em água, o que o torna útil em várias aplicações, particularmente na síntese de poliuretanos e como agente de cura em resinas epóxi. O composto apresenta grupos funcionais tanto de amina quanto de carbamato, que contribuem para sua reatividade e capacidade de formar ligações de hidrogênio, aumentando sua utilidade na química de polímeros. Carbamato de hexametilenodiamina é conhecido por sua estabilidade em condições normais, mas pode se decompor quando exposto ao calor ou a ácidos fortes. Os dados de segurança indicam que deve ser manuseado com cuidado, pois pode causar irritação na pele, olhos e sistema respiratório. No geral, sua estrutura química única e propriedades o tornam valioso em aplicações industriais, particularmente na produção de materiais que exigem maior durabilidade e flexibilidade.

Fórmula: C₇H₁₆N₂O₂

InChI: InChI=1S/C7H16N2O2/c8-5-3-1-2-4-6-9-7(10)11/h9H,1-6,8H2,(H,10,11)

Chave InChI: InChIKey=HDIHOAXFFROQHR-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(CCCCN)CNC(=O)O

Sinónimos:

• (6-Aminohexyl)carbamic acid
• Carbamic acid, (6-aminohexyl)-
• Carbamic acid, N-(6-aminohexyl)-
• Cheminox AC 6
• Cheminox AC 6-66
• Cheminox AC 6C
• Cheminox AC 6F
• Diak 1
• Hexamethylenediamine carbamate
• Hmdc 1
• Hsdb 2585
• N-(6-Aminohexyl)carbamic acid
• Rhenogran HMDC 70
• Rhenogran HMDC 70/AEMD

(6-Aminohexyl)carbamic acid

CAS: 143-06-6

Fórmula: C₇H₁₆N₂O₂

Pureza: 98%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 160.2141

Ref: IN-DA006WZ6

(6-Aminohexyl)Carbamic Acid

CAS: 143-06-6

(6-Aminohexyl)Carbamic Acid

Pureza: 98%

Peso molecular: 160.21g/mol

Ref: 54-OR1008290

Hexamethylenediamine carbamate

CAS: 143-06-6

Hexamethylenediamine carbamate (HMDA) is a compound that is used as a cross-linking agent for polymers. It is made by reacting hexamethylene diamine with carbonyldiimidazole to form the carbamate ester. HMDA can be used in a variety of applications including in polyurethane films, coatings, and adhesives. The reaction mechanism of HMDA involves nucleophilic attack on the carbonyl group by an alcohol or amine to form an acetal or amide linkage. HMDA reacts with hydroxyl groups on polymers such as polyesters and polyacrylates to form ether linkages. This reaction can also take place with carboxyl groups on fatty acids and monocarboxylic acids to form ester linkages.

Fórmula: C₇H₁₆N₂O₂

Pureza: Min. 95%

Cor e Forma: Powder

Peso molecular: 160.21 g/mol

Ref: 3D-FH173271

(6-Aminohexyl)carbamic acid

CAS: 143-06-6

Pureza: 98%;RG

Peso molecular: 160.2169952

Ref: 10-F866326