CAS 14316-14-4
:N-(2-Hidroxietil)-4-metilbenzenossulfonamida
Descrição:
N-(2-Hidroxietil)-4-metilbenzenossulfonamida, também conhecido pelo seu número CAS 14316-14-4, é um composto orgânico caracterizado pela presença de um grupo funcional sulfonamida ligado a um anel aromático substituído. Este composto apresenta um grupo 4-metil no anel de benzeno, o que contribui para suas características hidrofóbicas, enquanto o grupo hidroxietila melhora sua solubilidade em solventes polares. O grupo sulfonamida é conhecido por sua atividade biológica, frequentemente exibindo propriedades antibacterianas, e pode participar de ligações de hidrogênio devido à presença do grupo hidroxila. O composto é tipicamente um sólido branco a off-white e é solúvel em água e vários solventes orgânicos, tornando-o útil em aplicações farmacêuticas. Suas características estruturais sugerem interações potenciais com alvos biológicos, que podem ser de interesse na química medicinal. Os dados de segurança devem ser consultados para manuseio e uso, como com qualquer substância química, para garantir que as precauções adequadas sejam tomadas.
Fórmula:C9H13NO3S
InChI:InChI=1S/C9H13NO3S/c1-8-2-4-9(5-3-8)14(12,13)10-6-7-11/h2-5,10-11H,6-7H2,1H3
Chave InChI:InChIKey=SIIWTWXTZDDNTI-UHFFFAOYSA-N
SMILES:S(NCCO)(=O)(=O)C1=CC=C(C)C=C1
Sinónimos:- 2-(Tosylamino)ethanol
- Benzenesulfonamide, N-(2-hydroxyethyl)-4-methyl-
- N-(2-Hydroxyethyl)-p-toluenesulfonamide
- N-(4-Methylphenylsulfonyl)ethanolamine
- N-Tosylethanolamine
- p-Toluenesulfonamide, N-(2-hydroxyethyl)-
- N-(2-Hydroxyethyl)-4-methylbenzenesulfonamide
- N-(2-Hydroxyethyl)-4-methylbenzenesulfonamide
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N-(2-Hydroxyethyl)-4-methylbenzenesulfonamide
CAS:Fórmula:C9H13NO3SPureza:%Cor e Forma:SolidPeso molecular:215.2694N-(2-hydroxyethyl)-4-methylbenzenesulfonamide
CAS:N-(2-hydroxyethyl)-4-methylbenzenesulfonamidePureza:95+%Peso molecular:215.27g/molN-(2-Hydroxyethyl)-4-methylbenzenesulfonamide
CAS:Produto Controlado<p>Applications N-(2-Hydroxyethyl)-4-methylbenzenesulfonamide (cas# 14316-14-4) is a compound useful in organic synthesis.<br>References Reinhardt, G., et al.: J. Appl. Biochem., 2, 495 (1980),<br></p>Fórmula:C9H13NO3SCor e Forma:NeatPeso molecular:215.27N-(2-Hydroxyethyl)-4-methylbenzenesulfonamide
CAS:<p>N-(2-Hydroxyethyl)-4-methylbenzenesulfonamide is a morpholine derivative. It is prepared by etherification of the corresponding sulfonyl chloride with N,N'-dimethylethylenediamine followed by amination of the resulting secondary amide with methylamine. The intramolecular cyclization reaction of the resulting diamine with an activated methylene group yields the desired compound. This heterocyclic compound can be reduced to yield chelonin and obtained in high yields. The stereoselective synthesis was achieved using a catalyst and stereoselective conditions.</p>Fórmula:C9H13NO3SPureza:Min. 95%Peso molecular:215.27 g/mol




