CAS 1431697-96-9

3-Pirrolidinometanol, 4-[[2-(5-flúor-2-hidroxifenil)-6,7-dimetoxi-4-quinazolinil]amino]-α,α-dimetil-, cloridrato (1:1), (3R,4S)-rel-

Descrição:

3-Pirrolidinometanol, 4-[[2-(5-flúor-2-hidroxifenil)-6,7-dimetoxi-4-quinazolinil]amino]-α,α-dimetil-, cloridrato (1:1), (3R,4S)-rel- é um composto orgânico complexo caracterizado por sua estereoquímica específica e grupos funcionais. Apresenta um anel de pirrolidina, que contribui para sua estrutura cíclica, e um fragmento de quinazolina que é conhecido por sua atividade biológica. A presença de um átomo de flúor e um grupo hidroxila no anel fenílico melhora suas propriedades farmacológicas, potencialmente influenciando sua interação com alvos biológicos. Os grupos dimetóxi na estrutura da quinazolina também podem desempenhar um papel na modulação de sua solubilidade e reatividade. Como sal de cloridrato, é provável que seja mais solúvel em água, o que é vantajoso para aplicações farmacêuticas. A estereoquímica do composto, indicada pela designação (3R,4S), sugere arranjos espaciais específicos que podem afetar significativamente sua atividade biológica e interação com receptores. No geral, este composto é de interesse na química medicinal, particularmente por suas potenciais aplicações terapêuticas.

Fórmula: C₂₃H₂₇FN₄O₄·ClH

InChI: InChI=1/C23H27FN4O4.ClH/c1-23(2,30)15-10-25-11-17(15)27-21-13-8-19(31-3)20(32-4)9-16(13)26-22(28-21)14-7-12(24)5-6-18(14)29;/h5-9,15,17,25,29-30H,10-11H2,1-4H3,(H,26,27,28);1H/t15-,17-;/s2

Chave InChI: InChIKey=LAKJUTZIXHTMPC-CWPNTIAONA-N

SMILES: N(C=1C2=C(N=C(N1)C3=C(O)C=CC(F)=C3)C=C(OC)C(OC)=C2)[C@H]4[C@H]([C@@](C)(C)O)CNC4.Cl

Sinónimos:

• 3-Pyrrolidinemethanol, 4-[[2-(5-fluoro-2-hydroxyphenyl)-6,7-dimethoxy-4-quinazolinyl]amino]-α,α-dimethyl-, hydrochloride (1:1), (3R,4S)-rel-

CCT241533 hydrochloride

CAS: 1431697-96-9

CCT241533 hydrochloride

Pureza: ≥95%

Peso molecular: 478.95g/mol

Ref: 54-BUP07017

CCT 241533 hydrochloride

CAS: 1431697-96-9

Potent and specific inhibitor of checkpoint kinase CHK2 with IC50 of 3 nM. CCT 241533 binds to the ATP pocket of CHK2 and shows minimal cross-reactivity against related kinases. CCT 241533 blocked the activity of CHK2 and impaired DNA repair in response to DNA damage in human tumoral cell lines. The compound did not potentiate genotoxicity of several genotoxic compounds but it did potentiate the cytotoxicity of a PARP inhibitor olaparib.

Fórmula: C₂₃H₂₇FN₄O₄•HCl

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 478.94 g/mol

Ref: 3D-FC104262

CCT241533 hydrochloride

CAS: 1431697-96-9

CCT241533 hydrochloride is an effective and selective ATP competitive inhibitor of CHK2 (Ki: 1.16 nM; IC50: 3 nM).

Fórmula: C₂₃H₂₈ClFN₄O₄

Pureza: 97.13%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 478.95

Ref: TM-T10718L