CAS 1431698-12-2
:Etil 4-cloro-α-2-propen-1-ilbenzenopropanoato
Descrição:
Etil 4-cloro-α-2-propen-1-ilbenzenopropanoato, identificado pelo seu número CAS 1431698-12-2, é um composto orgânico caracterizado pelo seu grupo funcional éster, que é derivado da reação de um álcool e um ácido carboxílico. Este composto apresenta um anel aromático clorado, contribuindo para sua potencial reatividade e atividade biológica. A presença do grupo α-2-propen-1-ilo indica que possui uma estrutura alílica, que pode participar de várias reações químicas, como polimerização ou substituição eletrofílica. Etil 4-cloro-α-2-propen-1-ilbenzenopropanoato pode exibir propriedades típicas de ésteres, incluindo volatilidade e solubilidade em solventes orgânicos, enquanto sua natureza aromática clorada pode conferir características adicionais, como maior hidrofobicidade. As potenciais aplicações do composto podem abranger várias áreas, incluindo farmacêuticos, agroquímicos e ciência dos materiais, dependendo de sua reatividade e dos grupos funcionais presentes. Assim como muitos compostos orgânicos, devem ser observadas precauções de segurança e manuseio devido à possível toxicidade ou impacto ambiental.
Fórmula:C14H17ClO2
InChI:InChI=1S/C14H17ClO2/c1-3-5-12(14(16)17-4-2)10-11-6-8-13(15)9-7-11/h3,6-9,12H,1,4-5,10H2,2H3
Chave InChI:InChIKey=BCZALDKQIYLJAS-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(CC1=CC=C(Cl)C=C1)(C(OCC)=O)CC=C
Sinónimos:- Benzenepropanoic acid, 4-chloro-α-2-propen-1-yl-, ethyl ester
- Ethyl 4-chloro-α-2-propen-1-ylbenzenepropanoate
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ETHYL 2-[(4-CHLOROPHENYL)METHYL]PENT-4-ENOATE
CAS:Fórmula:C14H17ClO2Pureza:95%Peso molecular:252.7366Ethyl 2-(4-chlorobenzyl)pent-4-enoate
CAS:Ethyl 2-(4-chlorobenzyl)pent-4-enoatePureza:95%Peso molecular:252.74g/mol



