CAS 14328-51-9
:Ácido (αS)-α-aminocicloexanoacético
Descrição:
Ácido (αS)-α-aminocicloexanoacético, também conhecido como L-α-amino-α-ciclohexanoacético, é um derivado de aminoácido caracterizado por sua estrutura de anel de ciclohexano. Este composto apresenta um grupo amino (-NH2) e um grupo ácido carboxílico (-COOH), que são grupos funcionais típicos encontrados em aminoácidos. A presença do anel de ciclohexano contribui para suas propriedades estéricas e eletrônicas únicas, influenciando sua reatividade e interações com sistemas biológicos. É uma molécula quiral, com a designação (αS) indicando a estereoquímica específica no carbono alfa. Essa estereoquímica pode afetar significativamente sua atividade biológica e interações com enzimas e receptores. O composto é de interesse na pesquisa farmacêutica, particularmente no desenvolvimento de medicamentos que visam vias biológicas específicas. Sua solubilidade em água e solventes orgânicos pode variar, impactando sua formulação e aplicação em vários contextos químicos e biológicos. No geral, Ácido (αS)-α-aminocicloexanoacético é um composto valioso tanto na química sintética quanto na medicinal.
Fórmula:C8H15NO2
InChI:InChI=1S/C8H15NO2/c9-7(8(10)11)6-4-2-1-3-5-6/h6-7H,1-5,9H2,(H,10,11)/t7-/m0/s1
Chave InChI:InChIKey=WAMWSIDTKSNDCU-ZETCQYMHSA-N
SMILES:[C@H](C(O)=O)(N)C1CCCCC1
Sinónimos:- (1-Ammoniocyclohexyl)Acetate
- (2S)-2-Amino-2-cyclohexylacetic acid
- (2S)-2-Amino-2-cyclohexylethanoic acid
- (2S)-amino(cyclohexyl)ethanoic acid
- (S)-2-Amino-2-cyclohexylacetic acid
- (S)-2-Cyclohexylglycine
- (αS)-α-Aminocyclohexaneacetic acid
- <span class="text-smallcaps">L</span>-Cyclohexylglycine
- <span class="text-smallcaps">L</span>-α-Cyclohexylglycine
- Amino(Cyclohexyl)Acetic Acid
- Cyclohexaneacetic acid, α-amino-, (S)-
- Cyclohexaneacetic acid, α-amino-, (αS)-
- Cyclohexaneacetic acid, α-amino-, <span class="text-smallcaps">L</span>-
- H-Chg-OH
- L-(+)-2-Cyclohexylglycine
- L-Cyclohexyglycine
- L-Cyclohexyl glycine
- L-alpha-Cyclohexylglycine
- Cyclohexaneacetic acid, α-amino-, L-
- L-α-Cyclohexylglycine
- L-2-CYCLOHEXYLGLYCINE HYDROCHLORIDE
- L-CYCLOHEXYLGLYCINE 98%
- H-L-Chg-OH*HCl
- H-CHG-OH HCL
- L-a-cyclobenzyl glycine
- H-PHG(HEXAHYDRO)-OH HCL
- L-2-CYCLOHEXYLGLYCINE TRIFLUOROACETATE
- HEXAHYDRO-L-PHENYLGLYCINE HYDROCHLORIDE
- H-Cyclohexyl-Gly-OH (H-Chg-OH: L-2-Cyclohexylglycine)
- H-CYCLOHEXYL-GLY-OH HCL
- L-ALPHA-CYCLOHEXYLGLYCINE HYDROCHLORIDE SALT
- L-ALPHA-CYCLOHEXYLGYCINE HYDROCHLORIDE SALT
- H-CHG-OH TFA
- H-CYCLOHEXYL-GLY-OH TFA
- L-CYCLOHEXYLGLYCINE HYDROCHLORIDE
- (S)-CYCLOHEXYLGLYCINE HCL
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L-2-Cyclohexylglycine
CAS:Fórmula:C8H15NO2Pureza:>98.0%(T)(HPLC)Cor e Forma:White to Almost white powder to crystalPeso molecular:157.21L-(+)-2-Cyclohexylglycine, 98%
CAS:<p>This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference has not changed as a part of the brand transition to Thermo Sci</p>Fórmula:C8H15NO2Pureza:98%Cor e Forma:Powder, WhitePeso molecular:157.21L-a-Cyclohexylglycine
CAS:<p>L-a-Cyclohexylglycine is an efficient, general method for the preparation of peptide aldehydes. It is a serine protease inhibitor that binds to thrombin and prevents it from converting fibrinogen into fibrin. L-a-Cyclohexylglycine has been shown to inhibit polymerization of fibrinogen and factor XIII, as well as the formation of thrombin, which is important for blood clotting. L-a-Cyclohexylglycine also inhibits hepatitis C virus (HCV) replication in vitro by binding to the HCV NS3 helicase protein. This compound has been shown to be able to inhibit HIV-1 protease activity and may have potential use as an antiviral agent.</p>Fórmula:C8H15NO2Pureza:Min. 95%Cor e Forma:White PowderPeso molecular:157.21 g/mol
