CAS 14337-43-0

Etil 2-cloro-2-(hidroximino)acetato

Descrição:

Etil 2-cloro-2-(hidroximino)acetato, com o número CAS 14337-43-0, é um composto orgânico caracterizado por seu grupo funcional éster e a presença de um substituinte cloro e um substituinte hidroxiimino. Este composto geralmente aparece como um líquido incolor a amarelo pálido e é solúvel em solventes orgânicos. Sua estrutura molecular apresenta um grupo cloro ligado a um átomo de carbono que também está ligado a um grupo hidroxiimino, o que contribui à sua reatividade e potenciais aplicações na síntese orgânica. Etil 2-cloro-2-(hidroximino)acetato pode participar de várias reações químicas, incluindo substituições nucleofílicas e reações de condensação, tornando-o valioso na síntese de outras entidades químicas. A presença do grupo hidroxiimino também pode conferir certas atividades biológicas, embora propriedades biológicas específicas exijam investigação adicional. Assim como muitas substâncias químicas, o manuseio adequado e as precauções de segurança são essenciais devido aos perigos potenciais associados à sua reatividade e toxicidade.

Fórmula: C₄H₆ClNO₃

InChI: InChI=1S/C4H6ClNO3/c1-2-9-4(7)3(5)6-8/h8H,2H2,1H3

Chave InChI: InChIKey=UXOLDCOJRAMLTQ-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(C(=NO)Cl)(OCC)=O

Sinónimos:

• (Carbethoxy)chloroformaldoxime
• (Chloro)(hydroxyimino)acetic acid ethyl ester
• (Ethoxycarbonyl)formohydroxamoyl chloride
• (Ethoxycarbonyl)hydroxamic acid chloride
• (Z)-ethyl 2-chloro-2-(hydroxyimino)acetate
• 2-Chloro-2-(hydroxyimino)acetic acid ethyl ester
• 2-Chloro-2-hydroxyiminoacetic acid ethyl ester
• Acetic acid, 2-chloro-2-(hydroxyimino)-, ethyl ester
• Acetic acid, chloro(hydroxyimino)-, ethyl ester
• Ethyl (chloroximino)glyoxylate
• Ethyl 2-chloro-2-hydroxyiminoacetate
• Ethyl Chlorooximidoacetate
• Ethyl chloro(hydroxyimino)acetate
• Ethyl chloro(hydroxyimino)ethanoate
• Ethyl chloro(oximido)acetate
• Ethyl chloro(oximino)acetate
• Ethyl chloroglyoxylate 2-oxime
• Ethyl chloroximidoacetate
• Ethyl oximinochloroacetate
• Glyoxylic acid, chloro-, ethyl ester, 2-oxime
• Glyoxylic acid, chloro-, ethyl ester, oxime
• ethyl (2E)-chloro(hydroxyimino)ethanoate

Ethyl 2-Chloro-2-(hydroxyimino)acetate, 97%

CAS: 14337-43-0

Fórmula: C₄H₆ClNO₃

Cor e Forma: White - Very pale yellow Crystal - Powder

Peso molecular: 151.55

Ref: BD-BD2300

Ethyl 2-chloro-2-(hydroxyimino)acetate

CAS: 14337-43-0

Fórmula: C₄H₆ClNO₃

Pureza: 97%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 151.5483

Ref: IN-DA0034UE

Ethyl chlorooximinoacetate

CAS: 14337-43-0

Fórmula: C₄H₆O₃NCl

Pureza: ≥ 97.0%

Cor e Forma: White to light pink powder

Peso molecular: 151.55

Ref: 7W-GK5362

Ethyl 2-Chloro-2-(hydroxyimino)acetate

CAS: 14337-43-0

Fórmula: C₄H₆ClNO₃

Pureza: >99.0%(T)

Cor e Forma: White to Almost white powder to crystal

Peso molecular: 151.55

Ref: 3B-E0371

Ethyl chloro(hydroxyimino)acetate

CAS: 14337-43-0

Ethyl chloro(hydroxyimino)acetate

Fórmula: C₄H₆ClNO₃

Pureza: 97%

Cor e Forma: yellow solid

Peso molecular: 151.55g/mol

Ref: 54-OR14997

Ethyl 2-chloro-2-(hydroxyimino)acetate

CAS: 14337-43-0

Ethyl 2-chloro-2-(hydroxyimino)acetate is an organic compound that contains a chloride group, two oxadiazole rings, and an ethyl group. It has been shown to bind to receptors on the surface of cells and act as a competitive antagonist. It has also been shown to inhibit influenza virus growth by binding to the receptor binding site on the virus surface. Ethyl 2-chloro-2-(hydroxyimino)acetate can be made synthetically or in nature by the reaction of formaldehyde with ammonia, which produces glutamic acid and hydrogen chloride gas. This molecule is able to react with sodium carbonate in water to produce ethyl chloroformate. The molecule has been shown to have cancerous effects when injected into rats.

Fórmula: C₄H₆ClNO₃

Pureza: Min. 95%

Cor e Forma: Powder

Peso molecular: 151.55 g/mol

Ref: 3D-FE34373

Ethyl chlorooximinoacetate

CAS: 14337-43-0

Fórmula: C₄H₆ClNO₃

Pureza: 97%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 151.55

Ref: 10-F047343