
CAS 143443-90-7
:Ifetroban
Descrição:
Ifetroban é um composto sintético reconhecido principalmente por seu papel como antagonista seletivo do receptor de tromboxano A2. É caracterizado por sua capacidade de inibir a agregação plaquetária e a vasoconstrição, tornando-o de interesse na pesquisa cardiovascular e em potenciais aplicações terapêuticas. A estrutura molecular de Ifetroban apresenta uma disposição única de grupos funcionais que contribuem para sua atividade biológica. Geralmente é administrado em um contexto farmacêutico, e sua farmacocinética envolve processos de absorção, distribuição, metabolismo e excreção que são cruciais para sua eficácia e perfil de segurança. Ifetroban tem sido estudado por seus benefícios potenciais em condições como hipertensão e outras doenças cardiovasculares, embora seu uso clínico possa variar com base em aprovações regulatórias e pesquisas em andamento. Assim como muitos agentes farmacológicos, entender seu mecanismo de ação, efeitos colaterais e interações com outros medicamentos é essencial para sua aplicação em ambientes médicos.
Fórmula:C25H32N2O5
InChI:InChI=1S/C25H32N2O5/c1-2-3-6-13-26-24(30)19-15-31-25(27-19)23-18(20-10-11-21(23)32-20)14-17-8-5-4-7-16(17)9-12-22(28)29/h4-5,7-8,15,18,20-21,23H,2-3,6,9-14H2,1H3,(H,26,30)(H,28,29)/t18-,20-,21+,23-/m0/s1
Chave InChI:InChIKey=BBPRUNPUJIUXSE-DXKRWKNPSA-N
SMILES:C([C@@H]1[C@@H]([C@@]2(O[C@]1(CC2)[H])[H])C3=NC(C(NCCCCC)=O)=CO3)C4=C(CCC(O)=O)C=CC=C4
Sinónimos:- 2-[[(1S,2R,3S,4R)-3-[4-[(Pentylamino)carbonyl]-2-oxazolyl]-7-oxabicyclo[2.2.1]hept-2-yl]methyl]benzenepropanoic acid
- Benzenepropanoic acid, 2-[[(1S,2R,3S,4R)-3-[4-[(pentylamino)carbonyl]-2-oxazolyl]-7-oxabicyclo[2.2.1]hept-2-yl]methyl]-
- 7-Oxabicyclo[2.2.1]heptane, benzenepropanoic acid deriv.
- Benzenepropanoic acid, 2-[[3-[4-[(pentylamino)carbonyl]-2-oxazolyl]-7-oxabicyclo[2.2.1]hept-2-yl]methyl]-, [1S-(exo,exo)]-
- BMS 180291
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Ifetroban
CAS:<p>Ifetroban is a potent and selective TxA2/PGH2 receptor antagonist.</p>Fórmula:C25H32N2O5Cor e Forma:SolidPeso molecular:440.53
