CAS 14348-16-4
:Poriol
Descrição:
Poriol, identificado pelo número CAS 14348-16-4, é um composto químico que pertence à classe de substâncias orgânicas. É caracterizado por sua estrutura molecular única, que contribui para suas propriedades químicas específicas e aplicações potenciais. Poriol é tipicamente reconhecido por seu papel em várias reações químicas e pode exibir propriedades como solubilidade em certos solventes, reatividade com outras espécies químicas e estabilidade sob condições específicas. O composto também pode possuir grupos funcionais que influenciam seu comportamento em sistemas biológicos ou processos industriais. Embora as informações detalhadas sobre suas aplicações e perfil de segurança possam variar, é essencial manusear Poriol com cuidado, seguindo as diretrizes de segurança apropriadas, como com qualquer substância química. Para aplicações precisas, dados de segurança e procedimentos de manuseio, é recomendável consultar as fichas de dados de segurança de materiais (MSDS) e a literatura relevante.
Fórmula:C16H14O5
InChI:InChI=1S/C16H14O5/c1-8-11(18)6-14-15(16(8)20)12(19)7-13(21-14)9-2-4-10(17)5-3-9/h2-6,13,17-18,20H,7H2,1H3/t13-/m0/s1
Chave InChI:InChIKey=SLFZBNOERHGNMI-ZDUSSCGKSA-N
SMILES:O=C1C=2C(O[C@@H](C1)C3=CC=C(O)C=C3)=CC(O)=C(C)C2O
Sinónimos:- 4H-1-Benzopyran-4-one, 2,3-dihydro-5,7-dihydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)-6-methyl-, (S)-
- 4H-1-Benzopyran-4-one, 2,3-dihydro-5,7-dihydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)-6-methyl-, (2S)-
- (2S)-2,3-Dihydro-5,7-dihydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)-6-methyl-4H-1-benzopyran-4-one
- Poriol
- 5,7-Dihydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)-6-methyl-2,3-dihydro-4H-chromen-4-one
- Flavanone, 4′,5,7-trihydroxy-6-methyl-
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Poriol
CAS:Poriol is a natural product from Cephalotaxus sinensis.Fórmula:C16H14O5Pureza:99.15%Cor e Forma:SolidPeso molecular:286.28Poriol
CAS:<p>Poriol is a sesquiterpene lactone, which is a naturally occurring organic compound extracted from specific plant species. This compound exhibits potent biological activity through its interaction with multiple cellular signaling pathways. Its mode of action primarily involves the inhibition of pathways such as NF-kB and STAT3, which play crucial roles in the regulation of inflammation and cancer progression.</p>Fórmula:C16H14O5Pureza:Min. 95%Peso molecular:286.28 g/mol




