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CAS 14348-23-3

:

4,9-Diidroxi-7H-furo[3,2-g][1]benzopirano-7-ona

Descrição:
4,9-Diidroxi-7H-furo[3,2-g][1]benzopirano-7-ona, com o número CAS 14348-23-3, é um composto químico que pertence à classe dos flavonoides, especificamente a um tipo de cromona. Esta substância apresenta um sistema de anéis fundidos que inclui um furan e um moiety de benzopirano, contribuindo para suas características estruturais únicas. A presença de grupos hidroxila nas posições 4 e 9 aumenta seu potencial para ligações de hidrogênio e pode influenciar sua solubilidade e reatividade. Este composto é conhecido por suas propriedades antioxidantes, que podem ser atribuídas à presença dos grupos hidroxila fenólicos. Além disso, pode exibir várias atividades biológicas, incluindo efeitos anti-inflamatórios e antimicrobianos, tornando-o de interesse na pesquisa farmacológica. A estabilidade e reatividade do composto podem ser influenciadas por fatores ambientais, como pH e temperatura. No geral, 4,9-Diidroxi-7H-furo[3,2-g][1]benzopirano-7-ona é um composto notável no estudo de produtos naturais e suas potenciais aplicações em medicina e bioquímica.
Fórmula:C11H6O5
InChI:InChI=1/C11H6O5/c12-7-2-1-5-8(13)6-3-4-15-10(6)9(14)11(5)16-7/h1-4,13-14H
Chave InChI:InChIKey=DZEPISXWRUMGFN-UHFFFAOYSA-N
SMILES:OC=1C2=C(C(O)=C3C1OC=C3)C=CC(=O)O2
Sinónimos:
  • 4,9-Dihydroxy-7H-furo[3,2-g][1]benzopyran-7-one
  • 5,8-Dihydroxypsoralen
  • 7H-Furo(3,2-g)(1)benzopyran-7-one, 4,9-dihydroxy-
  • Psoralen, 5,8-dihydroxy-
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  • 5,8-Dihydroxypsoralen

    CAS:
    5,8-Dihydroxypsoralen is a natural product from Pueraria lobata (Willd.) Ohwi
    Fórmula:C11H6O5
    Pureza:98%
    Cor e Forma:Solid
    Peso molecular:218.16
  • 5,8-Dihydroxypsoralen

    CAS:
    Fórmula:C11H6O5
    Pureza:95%~99%
    Peso molecular:218.164

    Ref: BP-BP0082

    ne
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  • 5,8-Dihydroxypsoralen

    Produto Controlado
    CAS:
    Fórmula:C11H6O5
    Cor e Forma:Neat
    Peso molecular:218.162

    Ref: TR-D454548

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  • 5,8-Dihydroxypsoralen

    CAS:
    <p>5,8-Dihydroxypsoralen is a naturally occurring furanocoumarin compound, which is a secondary metabolite sourced from various plant species, such as those within the genera *Ammi* and *Citrus*. Its mode of action involves intercalating into DNA and forming covalent bonds upon exposure to ultraviolet A (UVA) light. This interaction results in DNA cross-linking, which inhibits DNA synthesis and cellular proliferation.</p>
    Fórmula:C11H6O5
    Pureza:Min. 95%
    Peso molecular:218.16 g/mol

    Ref: 3D-PAA34823

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