CAS 14348-40-4
:Ácido 3-hidroxi-2,4,6-tribromobenzóico
Descrição:
Ácido 3-hidroxi-2,4,6-tribromobenzóico, com o número CAS 14348-40-4, é um composto aromático bromado caracterizado pela presença de três átomos de bromo e um grupo hidroxila ligado a uma estrutura de ácido benzoico. Este composto geralmente exibe alta reatividade devido à natureza atrativa de elétrons dos substituintes de bromo, que pode influenciar sua acidez e reatividade em várias reações químicas. O grupo hidroxila contribui para seu potencial como um composto fenólico, aumentando sua solubilidade em solventes polares. Além disso, a presença de múltiplos átomos de bromo pode conferir uma atividade biológica significativa, tornando-o de interesse em vários campos, incluindo farmacêuticos e agroquímicos. O composto também pode exibir propriedades térmicas e espectrais únicas, que podem ser estudadas usando técnicas como espectroscopia de RMN e IR. No geral, Ácido 3-hidroxi-2,4,6-tribromobenzóico é uma molécula complexa com diversas aplicações e implicações na pesquisa química e na indústria.
Fórmula:C7H2Br3O3
InChI:InChI=1/C7H3Br3O3/c8-2-1-3(9)6(11)5(10)4(2)7(12)13/h1,11H,(H,12,13)/p-1
SMILES:c1c(c(c(c(c1Br)[O-])Br)C(=O)O)Br
Sinónimos:- Tbhba
- Rarechem Al Be 1488
- 2,4,6-Tribromo-3-Hydroxy-Benzoicaci
- 2,4,6-Tribromo-3-Hydroxybenzoic Acid
- Labotest-Bb Lt00452434
- Tbhb(3-Hydroxy-2,4,2-TribromobenzoicAcid)
- TbsBuffer,7.6Ph,PowderAndSolutionAvailable
- 3-Hydoxy-2,4,6-Tribromobenzoic Acid
- 2,4,6-Tribromo-3-Hydroxybenzoate
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2,4,6-Tribromo-3-hydroxybenzoic acid, 97%
CAS:<p>This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference has not changed as a part of the brand transition to Thermo Sci</p>Fórmula:C7H2Br3O3Pureza:97%Cor e Forma:Powder or crystals, White to cream or pale yellowPeso molecular:373.802,4,6-Tribromo-3-hydroxybenzoic acid
CAS:Fórmula:C7H3Br3O3Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:374.80893-Hydroxy-2,4,6-tribromobenzoic acid
CAS:Fórmula:C7H3Br3O3Pureza:≥ 98.0%Cor e Forma:White to light yellow powderPeso molecular:374.81TBHBA
CAS:TBHBA blocks COX-2, LOX, 5-LOX, 5-alpha reductase, tyrosinase, and has anti-inflammatory, antioxidant properties.Fórmula:C7H3Br3O3Pureza:98%Cor e Forma:White CrystalsPeso molecular:374.813-Hydroxy-2,4,6-tribromobenzoic acid
CAS:3-Hydroxy-2,4,6-tribromobenzoic acidFórmula:C7H3Br3O3Pureza:>97%Cor e Forma: white solidPeso molecular:374.81g/mol3-Hydroxy-2,4,6-Tribromo-Benzoic Acid (TBHBA), 97%
CAS:Fórmula:C7H3Br3O3Pureza:min. 97%Cor e Forma:White, PowderPeso molecular:374.812,4,6-Tribromo-3-hydroxybenzoic acid
CAS:Fórmula:C7H3Br3O3Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:374.813-Hydroxy-2,4,6-tribromobenzoic aicd
CAS:<p>3-Hydroxy-2,4,6-tribromobenzoic acid (3HBBA) is a monocarboxylic acid that inhibits the growth of cancer cells. 3HBBA decreases glucose production by inhibiting peroxidase-like activity in colonic microflora and effective dose. It also has an inhibitory effect on the synthesis of glucose in human serum. 3HBBA was shown to have no effect on plasma glucose levels in healthy subjects at doses up to 1 g/kg body weight. The main metabolic pathways for 3HBBA are beta oxidation and reduction, which can be carried out by both humans and bacteria. 3HBBA is converted into l-tartaric acid (an inhibitor of glycolysis), glycol ethers, and dinucleotide phosphate (a metabolite involved in DNA synthesis).</p>Fórmula:C7H3Br3O3Pureza:Min. 95%Cor e Forma:PowderPeso molecular:374.81 g/mol







