CAS 143584-75-2

S-metil-KE-298

Descrição:

S-metil-KE-298, com o número CAS 143584-75-2, é um composto químico que pertence à classe das sulfonamidas. É caracterizado pela presença de um grupo metila ligado a um átomo de enxofre, que faz parte de um grupo funcional de sulfonamida. Este composto é frequentemente estudado por suas potenciais aplicações em química medicinal, particularmente no desenvolvimento de produtos farmacêuticos devido à sua atividade biológica. S-metil-KE-298 pode apresentar propriedades como solubilidade em solventes orgânicos e estabilidade variável sob diferentes condições de pH. Sua estrutura molecular geralmente inclui um grupo sulfonila, que pode influenciar sua reatividade e interação com alvos biológicos. Além disso, o composto pode passar por várias reações químicas, incluindo substituições nucleofílicas e hidrólise, dependendo do ambiente circundante. Assim como muitas sulfonamidas, também pode possuir propriedades antibacterianas, tornando-o de interesse no campo do desenvolvimento de medicamentos. No entanto, características específicas como ponto de fusão, ponto de ebulição e dados espectrais exigiriam investigação adicional ou referência a bancos de dados especializados.

Fórmula: C₁₃H₁₆O₃S

Sinónimos:

• S-methyl-KE-298
• -KE-298

S-methyl-KE-298

CAS: 143584-75-2

Fórmula: C₁₃H₁₆O₃S

Pureza: 95%

Peso molecular: 252.3293

Ref: IN-DA01EOFB

S-methyl-KE-298

CAS: 143584-75-2

S-methyl-KE-298

Pureza: ≥95%

Peso molecular: 252.33g/mol

Ref: 54-BUP05571

S-methyl-KE-298

CAS: 143584-75-2

S-methyl-KE-298 is the second main metabolite in plasma,is a methyl conjugate of deacetyl-KE-298.KE-298 inhibits matrix metalloproteinase (MMP-1) production

Fórmula: C₁₃H₁₆O₃S

Pureza: 97.33%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 252.33

Ref: TM-T4282

S-Methyl-ke-298

CAS: 143584-75-2

S-Methyl-ke-298 is a new chiral, antirheumatic drug that is administered orally. It has been shown to be well tolerated in human clinical trials and to have pharmacokinetic properties that are stereoselectively different from the racemic drug. Pharmacokinetic studies in rats demonstrated that S-methyl-ke-298 had high plasma protein binding (95%) and was rapidly eliminated from plasma with a half-life of approximately 2 hours. The elimination of S-methyl-ke-298 was more rapid than the elimination of its enantiomer, R-(+)-methyl ke 298. This difference may be due to the fact that S-methyl ke 298 is more lipophilic than R-(+)-methyl ke 298 and therefore crosses the blood brain barrier more easily.
S-[(R)-1-(3,4,5 -trimethoxyphenyl) ethyl] methyl ketone (SEMK) is an enantiomer

Fórmula: C₁₃H₁₆O₃S

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 252.33 g/mol

Ref: 3D-TFA58475