CAS 143615-00-3
:(2R,3S)-3-Fenilisoserina Etiléster
Descrição:
(2R,3S)-3-Fenilisoserina Etiléster é um composto orgânico caracterizado por seus centros quirais, que contribuem para sua estereoquímica e potencial atividade biológica. Este composto apresenta um grupo fenila ligado à estrutura de isoserina, que é um derivado de aminoácido. A presença do grupo funcional éster etílico aumenta sua lipofilicidade, potencialmente influenciando sua solubilidade e permeabilidade em sistemas biológicos. A estereoquímica específica, indicada pela configuração (2R,3S), sugere que pode exibir interações únicas com alvos biológicos, como enzimas ou receptores, que podem ser relevantes em química medicinal. Além disso, o composto pode participar de várias reações químicas típicas de aminoácidos e ésteres, incluindo hidrólise e transesterificação. Suas características estruturais também podem permitir aplicações na síntese de peptídeos ou como um bloco de construção no desenvolvimento de medicamentos. No geral, (2R,3S)-3-Fenilisoserina Etiléster representa um composto de interesse tanto em contextos de química sintética quanto medicinal.
- Ethyl(2R,3S)-3-(benzoylamino)-2-hydroxybenzenepropanoale
- (2R,3S)-3-Phenylisoserine ethyl ester
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Benzenepropanoic acid, b-amino-a-hydroxy-, ethyl ester, [R-(R*,S*)]-
CAS:Fórmula:C11H15NO3Pureza:95%Cor e Forma:SolidPeso molecular:209.2417Cabazitaxel Impurity 24 ( (2R,3S)-3-Amino-2-hydroxy-3-phenylpropionic Acid Ethyl Ester)
CAS:Fórmula:C11H15NO3Peso molecular:209.25(2R,3S)-3-Phenylisoserine Ethyl Ester
CAS:Produto ControladoApplications (2R,3S)-3-Phenylisoserine Ethyl Ester is a reactant used in the preparation of Taxotere and Taxol side chain.
References Forro, E. et al.: Tetrahedron: Assym., 21, 637 (2010); Commercon, A. et al.: Tetrahedron. Lett., 33, 5158 (1992)Fórmula:C11H15NO3Cor e Forma:NeatPeso molecular:209.24



