CAS 14365-44-7
:5'-Aminoadenosina
Descrição:
5'-Aminoadenosina, com o número CAS 14365-44-7, é um nucleosídeo purínico que consiste em uma base de adenina ligada a um açúcar ribose com um grupo amino na posição 5'. Este composto é caracterizado por seu papel em vários processos bioquímicos, particularmente no metabolismo celular e nas vias de sinalização. É um derivado da adenosina, que é uma molécula crucial na transferência de energia e na transdução de sinais nas células. A presença do grupo amino pode influenciar sua interação com enzimas e receptores, afetando potencialmente sua atividade biológica. 5'-Aminoadenosina é solúvel em água e exibe características polares devido aos seus grupos hidroxila e grupo amino, permitindo que interaja bem com outras moléculas polares. Suas características estruturais permitem que participe da síntese de nucleotídeos e ácidos nucleicos, contribuindo para funções celulares como a síntese de proteínas e o metabolismo energético. No geral, 5'-Aminoadenosina é significativo na pesquisa bioquímica e pode ter implicações em aplicações terapêuticas.
Fórmula:C10H14N6O3
InChI:InChI=1/C10H14N6O3/c11-1-4-6(17)7(18)10(19-4)16-3-15-5-8(12)13-2-14-9(5)16/h2-4,6-7,10,17-18H,1,11H2,(H2,12,13,14)
SMILES:C(C1C(C(C(n2cnc3c(N)ncnc23)O1)O)O)N
Sinónimos:- 5'-Nh-Ado
- 5’-Amino-5’-Deoxyadenosine
- 5'-Amino-5'-Deoxy-D-Adenosine
- 9-(5-amino-5-deoxypentofuranosyl)-9H-purin-6-amine
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5''-Amino-5''-deoxyadenosine
CAS:Fórmula:C10H14N6O3Pureza:≥ 98.0% (HPLC)Cor e Forma:White powderPeso molecular:266.265'-Amino-5'-deoxyadenosine
CAS:<p>5'-Amino-5'-deoxyadenosine (NH2dAdo) is an adenosine kinase inhibitor targeting malignant tumors of the inert lymphatic system with antitumor and anticancer</p>Fórmula:C10H14N6O3Pureza:95.55%Cor e Forma:SolidPeso molecular:266.265'-Amino-5'-deoxyadenosine hydrochloride
CAS:<p>5'-Amino-5'-deoxyadenosine hydrochloride (5'-ADeA) is a nucleotide that is synthesized from ribose 5-phosphate and adenosine monophosphate. It has been shown to have potential as a biomarker for skin cancer. The synthesis of 5'-ADeA is catalyzed by the enzyme caffeic acid 4-monooxygenase, which converts caffeic acid into 5'-ADeA. This reaction requires molecular oxygen, NADPH, and iron ions. The activity of this enzyme can be inhibited by sodium carbonate or basic fibroblast growth factor (bFGF). This drug has been shown to have anti-inflammatory effects in vivo.</p>Fórmula:C10H14N6O3Pureza:Min. 95 Area-%Cor e Forma:PowderPeso molecular:266.26 g/mol




