CAS 14365-45-8
:2'-DESOXI-B-L-ADENOSINA
Descrição:
2'-DESOXI-B-L-ADENOSINA, com o número CAS 14365-45-8, é um nucleosídeo que desempenha um papel crucial na bioquímica, particularmente na estrutura do DNA. Consiste em um grupo de açúcar desoxirribose ligado à base purina adenina. Este composto é caracterizado por sua capacidade de participar na formação de ácidos nucleicos, servindo como um bloco de construção para a síntese de DNA. A ausência de um grupo hidroxila na posição 2' do açúcar o distingue dos ribonucleosídeos, tornando-o integral para a estabilidade e função do DNA. Em termos de solubilidade, 2'-DESOXI-B-L-ADENOSINA é tipicamente solúvel em água, o que facilita suas funções biológicas. Também está envolvido em várias vias metabólicas e pode ser fosforilado para formar trifosfato de desoxiadenosina (dATP), um transportador de energia crítico e substrato nos processos de replicação e reparo do DNA. No geral, 2'-DESOXI-B-L-ADENOSINA é essencial para o armazenamento e transmissão de informações genéticas em organismos vivos.
Fórmula:C10H13N5O3
InChI:InChI=1/C10H13N5O3/c11-9-8-10(13-3-12-9)15(4-14-8)7-1-5(17)6(2-16)18-7/h3-7,16-17H,1-2H2,(H2,11,12,13)/t5-,6-,7-/m0/s1
Sinónimos:- 9-(2-deoxy-beta-L-threo-pentofuranosyl)-9H-purin-6-amine
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(2S,3R,5R)-5-(6-Amino-9H-purin-9-yl)-2-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-3-ol
CAS:Fórmula:C10H13N5O3Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:251.24199-(2-Deoxy-β-L-Ribofuranosyl)Adenine
CAS:9-(2-Deoxy-β-L-Ribofuranosyl)AdeninePureza:98%Peso molecular:251.24g/mol2’-Deoxy-β-L-adenosine
CAS:Produto Controlado<p>Applications A useful synthon for modified oligodeoxyribonucleotides.<br>References Fujimori, S., et al.: Nucleoside & Nucleotide, 11(2-4), 341 (1992)<br></p>Fórmula:C10H13N5O3Cor e Forma:NeatPeso molecular:251.242’-Deoxy-β-L-adenosine (May contain up to 20% inorganics)
CAS:Produto ControladoFórmula:C10H13N5O3Cor e Forma:NeatPeso molecular:251.242'-Deoxy-L-adenosine
CAS:<p>2'-Deoxy-L-adenosine is an adenosine analogue that has been shown to inhibit the growth of tumor cells in mice. The mechanism of this inhibition is not well understood, but it is thought that 2'-deoxy-L-adenosine inhibits the adenosine A3 receptor and blocks the activation of toll-like receptors. This drug also has been shown to have anti-inflammatory properties, which may be due to its ability to inhibit prostaglandin synthesis. It has been used as a model system for studying cellular responses to DNA damage caused by ultraviolet radiation. 2'-Deoxy-L-adenosine also has been shown to have a cytotoxic effect on human HL60 cells, which is mediated by nuclear DNA fragmentation.</p>Fórmula:C10H13N5O3Pureza:Min. 98 Area-%Cor e Forma:Off-White PowderPeso molecular:251.25 g/mol





