CAS 143664-11-3

Elacridar

Descrição:

Elacridar, com o número CAS 143664-11-3, é um composto químico reconhecido principalmente por seu papel como um potente inibidor da P-glicoproteína (P-gp) e da proteína de resistência ao câncer de mama (BCRP). É classificado como uma pequena molécula e frequentemente estudado no contexto da farmacologia e do desenvolvimento de medicamentos, particularmente por seu potencial de aumentar a biodisponibilidade de vários agentes terapêuticos, prevenindo seu efluxo das células. Elacridar é caracterizado por sua capacidade de atravessar a barreira hematoencefálica, tornando-o de interesse no tratamento de distúrbios do sistema nervoso central. O composto exibe uma afinidade relativamente alta pelas proteínas-alvo, o que pode levar a concentrações intracelulares aumentadas de medicamentos coadministrados. Sua estrutura química inclui múltiplos anéis aromáticos e grupos funcionais contendo nitrogênio, contribuindo para sua lipofilicidade e interação com membranas biológicas. Elacridar é utilizado principalmente em ambientes de pesquisa para investigar interações entre medicamentos e melhorar a eficácia das terapias anticancerígenas, superando a resistência a múltiplos medicamentos.

Fórmula: C₃₄H₃₃N₃O₅

InChI: InChI=1S/C34H33N3O5/c1-40-28-9-5-7-26-32(28)36-31-25(33(26)38)6-4-8-27(31)34(39)35-24-12-10-21(11-13-24)14-16-37-17-15-22-18-29(41-2)30(42-3)19-23(22)20-37/h4-13,18-19H,14-17,20H2,1-3H3,(H,35,39)(H,36,38)

Chave InChI: InChIKey=OSFCMRGOZNQUSW-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(NC1=CC=C(CCN2CC=3C(CC2)=CC(OC)=C(OC)C3)C=C1)(=O)C4=C5C(C(=O)C=6C(N5)=C(OC)C=CC6)=CC=C4

Sinónimos:

• 4-acridinecarboxamide, N-[4-[2-(3,4-dihydro-6,7-dimethoxy-2(1H)-isoquinolinyl)ethyl]phenyl]-9,10-dihydro-5-methoxy-9-oxo-
• Gf 120918
• Gf 129018
• Gg 918
• Gw 0918
• N-[4-[2-(3,4-Dihydro-6,7-dimethoxy-2(1H)-isoquinolinyl)ethyl]phenyl]-9,10-dihydro-5-methoxy-9-oxo-4-acridinecarboxamide
• N-{4-[2-(6,7-dimethoxy-3,4-dihydroisoquinolin-2(1H)-yl)ethyl]phenyl}-5-methoxy-9-oxo-9,10-dihydroacridine-4-carboxamide
• Elacridar

Elacridar

CAS: 143664-11-3

Fórmula: C₃₄H₃₃N₃O₅

Pureza: >98.0%(HPLC)

Cor e Forma: White to Yellow to Green powder to crystal

Peso molecular: 563.65

Ref: 3B-E1371

Elacridar

CAS: 143664-11-3

Fórmula: C₃₄H₃₃N₃O₅

Pureza: 98%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 563.6429

Ref: IN-DA00AOQ8

Elacridar

CAS: 143664-11-3

Fórmula: C₃₄H₃₃N₃O₅

Peso molecular: 563.65

Ref: 4Z-K-031035

Elacridar

CAS: 143664-11-3

Elacridar

Pureza: ≥98%

Peso molecular: 563.64g/mol

Ref: 54-BUP15492

Elacridar

CAS: 143664-11-3

Fórmula: C₃₄H₃₃N₃O₅

Pureza: ≥ 98.0%

Cor e Forma: Off-white to yellow powder

Peso molecular: 563.64

Ref: 7W-GP5778

Elacridar

CAS: 143664-11-3

Elacridar (GG918) is a potent inhibitor of P-glycoprotein and BCRP.Cost-effective and quality-assured.

Fórmula: C₃₄H₃₃N₃O₅

Pureza: 98.12% - >99.99%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 563.64

Ref: TM-T2657

Elacridar

CAS: 143664-11-3

Elacridar

Fórmula: C₃₄H₃₃N₃O₅

Pureza: By hplc: 100% (Typical Value in Batch COA)

Cor e Forma: solid

Peso molecular: 563.64g/mol

Ref: 54-BIE3025

Elacridar

Produto Controlado

CAS: 143664-11-3

Applications A prototypical BCRP inhibitor. Inhibits the Bcrp1-mediated transport.
References Neville, K., et al.: Clin. Cancer Res., 10, 2525 (2004), Reardon, D., et al.: J. Clin. Oncol. 23, 9359 (2005), Pan, G., et al.: Drug Metab. Dispos., 35, 1165 (2007),

Fórmula: C₃₄H₃₃N₃O₅

Cor e Forma: Neat

Peso molecular: 563.64

Ref: TR-E489000

Elacridar

CAS: 143664-11-3

Inhibitor of ABC transporters; oral bioenhancer for anti-cancer therapy

Fórmula: C₃₄H₃₃N₃O₅

Pureza: Min. 98 Area-%

Cor e Forma: Yellow Powder

Peso molecular: 563.64 g/mol

Ref: 3D-FE22653

Elacridar - Bio-X ™

CAS: 143664-11-3

Elacridar is an inhibitor of ATP-dependent transport, which is mediated by P-glycoprotein (P-gp). Functioning as an oral bioenhancer, Elacridar addresses multiple drug resistance in tumors, a common challenge in cancer treatment often linked to changes in the expression of protein inhibitors. Inhibition of P-gp by Elacridar is a key mechanism behind its effectiveness. P-glycoprotein, a well-characterized human ABC transporter of the MDR/TAP subfamily, acts as an ATP-dependent efflux pump with broad substrate specificity. Its increased expression in the intestines can hinder drug absorption, leading to reduced bioavailability and inadequate therapeutic plasma concentrations. Elacridar addresses this challenge by inhibiting P-gp, thereby increasing the bioavailability of coadministered drugs. Overall, Elacridar emerges as a promising option for the treatment of solid tumors, offering a strategic approach to overcoming multidrug resistance in cancer therapy.

Fórmula: C₃₄H₃₃N₃O₅

Pureza: Min. 95%

Cor e Forma: Powder

Peso molecular: 563.64 g/mol

Ref: 3D-BE300074