CAS 14370-45-7

cloridrato de 2-aminonorbornano

Descrição:

cloridrato de 2-aminonorbornano é um composto químico caracterizado por sua estrutura bicíclica, derivada do norbornano, com um grupo amino (-NH2) ligado a um dos átomos de carbono. Este composto é tipicamente encontrado como um sal de cloridrato, o que melhora sua solubilidade em água e o torna mais estável para várias aplicações. É um sólido cristalino incolor a branco, exibindo propriedades básicas devido à presença do grupo amino. O composto é frequentemente utilizado em síntese orgânica e como intermediário na produção de produtos farmacêuticos e agroquímicos. Sua estrutura bicíclica única contribui para seu potencial como um bloco de construção quiral em síntese assimétrica. Além disso, cloridrato de 2-aminonorbornano pode exibir atividade biológica, tornando-o de interesse na química medicinal. Os dados de segurança indicam que, como muitas aminas, deve ser manuseado com cuidado, pois pode causar irritação ao entrar em contato com a pele ou membranas mucosas. Condições adequadas de armazenamento são essenciais para manter sua estabilidade e prevenir degradação.

Fórmula: C₇H₁₄ClN

InChI: InChI=1/C7H13N.ClH/c8-7-4-5-1-2-6(7)3-5;/h5-7H,1-4,8H2;1H

SMILES: C1CC2CC1CC2N.Cl

Sinónimos:

• Bicyclo[2.2.1]Heptan-2-Amine
• Bicyclo[2.2.1]Heptan-2-Amine Hydrochloride (1:1)

Bicyclo[2.2.1]heptan-2-amine, hydrochloride (1:1)

CAS: 14370-45-7

Fórmula: C₇H₁₄ClN

Pureza: 97%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 147.6458

Ref: IN-DA001I89

Exo-norbornylamine hydrochloride

CAS: 14370-45-7

Exo-norbornylamine hydrochloride

Pureza: 95%

Cor e Forma: Powder

Peso molecular: 147.65g/mol

Ref: 54-OR945288

Exo-norbornylamine hydrochloride

CAS: 14370-45-7

Exo-norbornylamine hydrochloride is a metabolite of amantadine and is produced by acetylation of the aromatic ring. It has been shown to be a substrate for epoxide hydrolase, which catalyzes the conversion of this compound to an epoxide. It has been shown to inhibit influenza virus replication in vitro and in vivo, possibly by regulating ion channels or inhibiting viral RNA synthesis. Exo-norbornylamine hydrochloride also inhibits lung epithelial cell proliferation, which may be due to its ability to inhibit the production of inflammatory mediators such as prostaglandins and leukotrienes.

Fórmula: C₇H₁₃N·HCl

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 147.65 g/mol

Ref: 3D-PAA37045