CAS 14371-82-5
:2-Nitro-4-(trifluorometil)benzenotiól
Descrição:
2-Nitro-4-(trifluorometil)benzenotiól, com o número CAS 14371-82-5, é um composto orgânico caracterizado pela presença de um grupo tiol (-SH) ligado a um anel benzênico que também apresenta um grupo nitro (-NO2) e um grupo trifluorometílico (-CF3). Este composto normalmente exibe uma cor amarela a marrom e é conhecido por seu forte odor. A presença do grupo trifluorometílico aumenta sua lipofilicidade e pode influenciar sua reatividade e interação com sistemas biológicos. O grupo nitro contribui para as propriedades de atração de elétrons do composto, o que pode afetar sua acidez e comportamento químico geral. Como tiol, pode participar de reações redox e formar dissulfetos, tornando-o relevante em várias sínteses químicas e aplicações. Além disso, o composto pode exibir propriedades antimicrobianas ou antifúngicas, tornando-o de interesse na pesquisa farmacêutica e agrícola. Precauções de segurança devem ser tomadas ao manusear esta substância, pois pode representar riscos à saúde devido à sua natureza reativa e potencial toxicidade.
Fórmula:C7H4F3NO2S
InChI:InChI=1S/C7H4F3NO2S/c8-7(9,10)4-1-2-6(14)5(3-4)11(12)13/h1-3,14H
Chave InChI:InChIKey=HUJMWBOFGAQSMR-UHFFFAOYSA-N
SMILES:N(=O)(=O)C1=CC(C(F)(F)F)=CC=C1S
Sinónimos:- 2-Nitro-4-(trifluoromethyl)benzene-1-thiol
- p-Toluenethiol, α,α,α-trifluoro-2-nitro-
- Benzenethiol, 2-nitro-4-(trifluoromethyl)-
- 2-Nitro-4-trifluoromethylthiophenol
- 2-Nitro-4-(trifluoromethyl)benzenethiol
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2-nitro-4-(trifluoromethyl)benzenethiol
CAS:Fórmula:C7H4F3NO2SPureza:97%Cor e Forma:SolidPeso molecular:223.17242-Nitro-4-(trifluoromethyl)thiophenol
CAS:<p>2-Nitro-4-(trifluoromethyl)thiophenol</p>Pureza:≥95%Cor e Forma:SolidPeso molecular:223.17g/mol2-Nitro-4-(trifluoromethyl)benzenethiol
CAS:<p>2-Nitro-4-(trifluoromethyl)benzenethiol is an organic compound that contains a sulfur atom in its molecular structure. It is used as an antiparasitic agent and has been shown to have potentiating effects on platelet aggregation. This molecule can be synthesized by reacting thiosemicarbazide with a trifluoromethylsilane and a nitroalkane. The nucleophilic nature of the trifluoromethyl group enables this reaction, which produces 2-Nitro-4-(trifluoromethyl)benzenethiol and 2-aminothiophenol. 2-Nitro-4-(trifluoromethyl)benzenethiol has also been shown to have etiological properties, which may be due to the nitro group.</p>Fórmula:C7H4F3NO2SPureza:95%MinPeso molecular:223.17 g/mol


