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CAS 143839-74-1

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(3S,4S,5S,8R,11S,12R,14S,15R,16S,18R,19R,26aS)-8-etil-5,11,19-triidroxi-3-{(E)-2-[(1R,3R,4R)-4-hidroxi-3-metoxiciclohexil]-1-metiletenil}-14,16-dimetoxi-4,10,12,18-tetrametil-5,6,8,11,12,13,14,15,16,17,18,19,24,25,26,26a-hexadecahidro-3H-15,19-epoxi

Descrição:
A substância química com o nome "(3S,4S,5S,8R,11S,12R,14S,15R,16S,18R,19R,26aS)-8-etil-5,11,19-triidroxi-3-{(E)-2-[(1R,3R,4R)-4-hidroxi-3-metoxiciclohexil]-1-metiletenil}-14,16-dimetoxi-4,10,12,18-tetrametil-5,6,8,11,12,13,14,15,16,17,18,19,24,25,26,26a-hexadecahidro-3H-15,19-epoxi" e o número CAS "143839-74-1" é um composto orgânico complexo caracterizado por múltiplos estereocentros e um rico perfil de grupos funcionais. Apresenta vários grupos hidroxila, indicando potencial para ligações de hidrogênio e solubilidade em solventes polares. A presença de grupos metóxi sugere possível reatividade e interações típicas de éteres. A estrutura intrincada do composto, incluindo um grupo ciclohexila, contribui para sua potencial atividade biológica, possivelmente influenciando suas propriedades farmacológicas. Sua estereoquímica, denotada pela configuração específica em vários centros quirais, é crucial para determinar suas interações com alvos biológicos. No geral, esta substância exemplifica a complexidade frequentemente encontrada em produtos naturais ou análogos sintéticos, destacando a interação entre estrutura e função no comportamento químico.
Fórmula:C43H69NO13
InChI:InChI=1/C43H69NO13/c1-10-29-18-23(2)37(48)24(3)19-35(54-8)39-36(55-9)20-26(5)43(52,57-39)40(49)41(50)44-16-12-11-13-30(44)42(51)56-38(27(6)32(46)22-33(29)47)25(4)17-28-14-15-31(45)34(21-28)53-7/h17-18,24,26-32,34-39,45-46,48,52H,10-16,19-22H2,1-9H3/b23-18+,25-17+/t24-,26-,27+,28+,29-,30+,31-,32+,34-,35+,36+,37-,38-,39-,43-/m1/s1
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