CAS 144120-53-6

fmoc-L-ácido aspártico 1-alil éster

Descrição:

fmoc-L-ácido aspártico 1-alil éster é um derivado do ácido aspártico, caracterizado pela presença de um grupo protetor fluorenilmetiloxicarbonilo (Fmoc) e um grupo funcional de éster alílico. Este composto é tipicamente utilizado na síntese de peptídeos, particularmente na síntese em fase sólida de peptídeos, devido à sua capacidade de proteger o grupo amino enquanto permite modificações químicas adicionais. O grupo Fmoc é conhecido por sua estabilidade em condições básicas e pode ser removido em condições ácidas suaves, tornando-se uma escolha popular na química sintética. A parte do éster alílico fornece um local reativo para reações de acilo subsequentes, facilitando a formação de ligações peptídicas. Este composto é geralmente solúvel em solventes orgânicos, o que ajuda em sua aplicação em vários protocolos sintéticos. Sua estrutura permite a introdução de ácido aspártico em peptídeos, mantendo a integridade dos grupos funcionais do aminoácido, tornando-se um intermediário valioso na síntese de peptídeos bioativos e produtos farmacêuticos.

Fórmula: C₂₂H₂₁NO₆

InChI: InChI=1/C22H21NO6/c1-2-11-28-20(24)12-19(21(25)26)23-22(27)29-13-18-16-9-5-3-7-14(16)15-8-4-6-10-17(15)18/h2-10,18-19H,1,11-13H2,(H,23,27)(H,25,26)/t19-/m1/s1

SMILES: C=CCOC(=O)C[C@H](C(=O)O)N=C(O)OCC1c2ccccc2c2ccccc12

Sinónimos:

• Fmoc-Asp-allyl ester
• Fmoc-Asp-OAll
• (3S)-3-{[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]amino}-4-oxo-4-(prop-2-en-1-yloxy)butanoic acid (non-preferred name)
• (2R)-2-{[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]amino}-4-oxo-4-(prop-2-en-1-yloxy)butanoic acid (non-preferred name)

N-Fmoc-L-aspartic acid 1-allyl ester, 97%

CAS: 144120-53-6

This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference has not changed as a part of the brand transition to Thermo Sci

Pureza: 97%

Ref: 02-H66419

Fmoc-Asp-allyl ester

CAS: 144120-53-6

α-Allyl esters are useful tools for the on-resin head-to-tail cyclization of peptides and for the synthesis of side-chain lactam peptides, glyco- and sulfo-peptides, and branched peptides. Allyl esters are cleaved under mild conditions using Pd(0). These conditions are compatible with Fmoc- and Boc-SPPS. The Asp α-Allyl esters show a somewhat higher propensity for base-catalyzed aspartimide formation than the corresponding β-esters. Fmoc-Asp-OAll is a versatile educt for synthesizing complex Asp and Asn derivatives, e.g., N-glycosylated Asn building blocks.

Fórmula: C₂₂H₂₁NO₆

Pureza: 99.3%

Cor e Forma: White

Peso molecular: 395.41

Ref: 01-4019715

L-Aspartic acid, N-[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-, 1-(2-propen-1-yl) ester

CAS: 144120-53-6

Fórmula: C₂₂H₂₁NO₆

Pureza: 95%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 395.4052

Ref: IN-DA001IZJ

Fmoc-Asp-OAll

CAS: 144120-53-6

Fmoc-Asp-OAll (Fmoc-L-aspartic acid a-allyl ester) is an aspartic acid derivative.

Fórmula: C₂₂H₂₁NO₆

Pureza: 98.31%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 395.41

Ref: TM-T64323

Fmoc-Asp-OAll

CAS: 144120-53-6

Fmoc-Asp-OAll

Pureza: ≥98%

Peso molecular: 395.41g/mol

Ref: 54-BUP18655

N-Fmoc-L-Aspartic Acid 1-Allyl Ester

CAS: 144120-53-6

N-Fmoc-L-Aspartic Acid 1-Allyl Ester

Pureza: 97%

Peso molecular: 395.41g/mol

Ref: 54-OR1014371

Fmoc-Asp-OAll

CAS: 144120-53-6

Fórmula: C₂₂H₂₁NO₆

Pureza: ≥ 97.0%

Cor e Forma: White or almost white powder

Peso molecular: 395.41

Ref: 7W-GM2923

1-Allyl N-[(9H-Fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-L-aspartate

CAS: 144120-53-6

Fórmula: C₂₂H₂₁NO₆

Pureza: >98.0%(T)(HPLC)

Cor e Forma: White to Almost white powder to crystal

Peso molecular: 395.41

Ref: 3B-A2894

Fmoc-Asp-OAll

CAS: 144120-53-6

M03408 - Fmoc-Asp-OAll

Fórmula: C₂₂H₂₁NO₆

Pureza: 95%

Cor e Forma: Solid, White crystalline powder

Peso molecular: 395.411

Ref: 10-M03408

Fmoc-Asp-OAll

CAS: 144120-53-6

Fmoc-Asp-OAll is a cyclic peptide that has been shown to be active against human cancer cell lines in vitro. Fmoc-Asp-OAll binds to integrin receptors, inhibiting the prostaglandin synthesis pathway and thus reducing inflammation. It also inhibits the activity of enzymes that are involved in inflammatory responses. Fmoc-Asp-OAll is synthesized on solid phase by chemical ligation.

Fórmula: C₂₂H₂₁NO₆

Pureza: Min. 95%

Cor e Forma: Powder

Peso molecular: 395.41 g/mol

Ref: 3D-FF37136