(S)-N-Z-3-Amino-3-phenylpropionic acid, with the CAS number 14441-08-8, is a chiral amino acid derivative characterized by its specific stereochemistry and functional groups. This compound features an amino group (-NH2), a carboxylic acid group (-COOH), and a phenyl group attached to a three-carbon backbone, which contributes to its structural complexity. The "N-Z" designation indicates that the amino group is protected, typically by a Z (benzyloxycarbonyl) group, which is commonly used in peptide synthesis to prevent unwanted reactions. The presence of the phenyl group enhances its hydrophobic characteristics, influencing its solubility and interaction with biological systems. This compound is of interest in pharmaceutical research and peptide synthesis due to its potential applications in drug development and as a building block for more complex molecules. Its chirality is significant in biological contexts, as the (S) configuration may exhibit different biological activities compared to its (R) counterpart. Overall, (S)-N-Z-3-amino-3-phenylpropionic acid is a valuable compound in organic and medicinal chemistry.

(S)-N-Z-3-AMINO 3-PHENYLPROPIONIC ACID

(S)-N-Z-3-amino-3-fenilpropanoico, com o número CAS 14441-08-8, é um derivado de aminoácido quiral caracterizado por sua estereoisomeria específica e grupos funcionais. Este composto apresenta um grupo amino (-NH2), um grupo ácido carboxílico (-COOH) e um grupo fenila ligado a uma cadeia de três carbonos, o que contribui para sua complexidade estrutural. A designação "N-Z" indica que o grupo amino está protegido, tipicamente por um grupo Z (benzyloxi-carbonila), que é comumente usado na síntese de peptídeos para evitar reações indesejadas. A presença do grupo fenila melhora suas características hidrofóbicas, influenciando sua solubilidade e interação com sistemas biológicos. Este composto é de interesse na pesquisa farmacêutica e na síntese de peptídeos devido às suas potenciais aplicações no desenvolvimento de medicamentos e como um bloco de construção para moléculas mais complexas. Sua quiralidade é significativa em contextos biológicos, uma vez que a configuração (S) pode exibir diferentes atividades biológicas em comparação com sua contraparte (R). No geral, (S)-N-Z-3-amino-3-fenilpropanoico é um composto valioso na química orgânica e medicinal.

14441-08-8: (S)-N-Z-3-amino-3-fenilpropanoico, com o número CAS 14441-08-8, é um derivado de aminoácido quiral caracterizado por sua estereoisomeria específica e grupos funcionais. Este composto apresenta um grupo amino (-NH2), um grupo ácido carboxílico (-COOH) e um grupo fenila ligado a uma cadeia de três carbonos, o que contribui para sua complexidade estrutural. A designação "N-Z" indica que o grupo amino está protegido, tipicamente por um grupo Z (benzyloxi-carbonila), que é comumente usado na síntese de peptídeos para evitar reações indesejadas. A presença do grupo fenila melhora suas características hidrofóbicas, influenciando sua solubilidade e interação com sistemas biológicos. Este composto é de interesse na pesquisa farmacêutica e na síntese de peptídeos devido às suas potenciais aplicações no desenvolvimento de medicamentos e como um bloco de construção para moléculas mais complexas. Sua quiralidade é significativa em contextos biológicos, uma vez que a configuração (S) pode exibir diferentes atividades biológicas em comparação com sua contraparte (R). No geral, (S)-N-Z-3-amino-3-fenilpropanoico é um composto valioso na química orgânica e medicinal.

CAS 14441-08-8

(S)-N-Z-3-amino-3-fenilpropiônico ácido

(S)-Cbz-β-3-phenylalanine

Ref: 54-BICR122