CAS 1445-78-9

2,5-difeniltiofeno

Descrição:

2,5-difeniltiofeno é um composto orgânico caracterizado por seu anel de tiofeno, que é um heterociclo aromático de cinco membros contendo enxofre. Este composto apresenta dois grupos fenila ligados às posições 2 e 5 do anel de tiofeno, melhorando sua estabilidade e propriedades eletrônicas. Normalmente é um sólido à temperatura ambiente e exibe uma cor que varia de amarelo a marrom claro. 2,5-difeniltiofeno é conhecido por suas propriedades semicondutoras, tornando-o de interesse em eletrônica orgânica, particularmente em diodos emissores de luz orgânicos (OLEDs) e células fotovoltaicas orgânicas. A presença dos grupos fenila contribui para seu sistema π-conjugado, que é crucial para seu comportamento eletrônico. Além disso, este composto é relativamente estável em condições ambientais, mas pode passar por reações típicas de tiofenos, como substituição eletrofílica. Sua solubilidade é geralmente moderada em solventes orgânicos, o que é vantajoso para várias aplicações em ciência dos materiais e síntese orgânica. No geral, 2,5-difeniltiofeno é um composto significativo no campo da química orgânica e ciência dos materiais.

Fórmula: C₁₆H₁₂S

InChI: InChI=1/C16H12S/c1-3-7-13(8-4-1)15-11-12-16(17-15)14-9-5-2-6-10-14/h1-12H

Sinónimos:

• Thiophene, 2,5-diphenyl-
• 2,5-Diphenylthiophene

2,5-Diphenylthiophene

CAS: 1445-78-9

Fórmula: C₁₆H₁₂S

Pureza: >98.0%(GC)

Cor e Forma: White to Almost white powder to crystal

Peso molecular: 236.33

Ref: 3B-D3177

Thiophene, 2,5-diphenyl-

CAS: 1445-78-9

Fórmula: C₁₆H₁₂S

Pureza: 98%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 236.3315

Ref: IN-DA001JN6

2,5-Diphenylthiophene

CAS: 1445-78-9

2,5-Diphenylthiophene

Pureza: 98%

Peso molecular: 236.33g/mol

Ref: 54-OR91369

2,5-Diphenylthiophene

CAS: 1445-78-9

Pureza: 98%

Peso molecular: 236.3300018310547

Ref: 10-F791232

2,5-Diphenylthiophene

CAS: 1445-78-9

2,5-Diphenylthiophene is a fluorescent dye that has been used to study the transport properties of aromatic molecules. This compound is characterized by two phenyl groups and a thiophene ring with a sulfur atom in the 2 position. The red shift observed for this compound is due to the electron withdrawing effect of the sulfur atom. 2,5-Diphenylthiophene has shown inhibition activity against Nepeta cataria, which may be due to its ability to form sulfoxide bonds with proteins. It has also been found that this molecule can polymerize and form polymers in solution. This property is related to its morphology, which is irregular and rod-like in shape.

Fórmula: C₁₆H₁₂S

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 236.33 g/mol

Ref: 3D-FD62224