CAS 14464-10-9
:Fenilmetil 3-hidroxipropanoato
Descrição:
Fenilmetil 3-hidroxipropanoato, também conhecido como benzilo 3-hidroxipropanoato, é um composto orgânico caracterizado pelo seu grupo funcional éster, que se forma a partir da reação de fenilmetanol (álcool benzílico) e ácido 3-hidroxipropanoico. Este composto geralmente aparece como um líquido incolor a amarelo pálido com um aroma doce e agradável, tornando-o de interesse nas indústrias de fragrâncias e sabores. É solúvel em solventes orgânicos, mas tem solubilidade limitada em água devido à sua estrutura aromática hidrofóbica. A presença do grupo hidroxila contribui para sua reatividade, permitindo a participação potencial em várias reações químicas, como esterificação e transesterificação. Além disso, pode exibir atividade biológica, o que pode ser relevante em contextos farmacológicos. Os dados de segurança indicam que, como muitos compostos orgânicos, deve ser manuseado com cuidado, pois pode causar irritação ao contato com a pele ou os olhos. No geral, Fenilmetil 3-hidroxipropanoato é um composto versátil com aplicações tanto em ambientes industriais quanto de pesquisa.
Fórmula:C10H12O3
InChI:InChI=1S/C10H12O3/c11-7-6-10(12)13-8-9-4-2-1-3-5-9/h1-5,11H,6-8H2
Chave InChI:InChIKey=RDRDBYYUPACJJT-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(OC(CCO)=O)C1=CC=CC=C1
Sinónimos:- Benzyl 3-Hydroxypropanoate
- Hydracrylic acid, benzyl ester
- Phenylmethyl 3-hydroxypropanoate
- Propanoic acid, 3-hydroxy-, phenylmethyl ester
- Benzyl 3-hydroxypropionate
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Propanoic acid, 3-hydroxy-, phenylmethyl ester
CAS:Fórmula:C10H12O3Pureza:97%Cor e Forma:SolidPeso molecular:180.2005Benzyl 3-Hydroxypropionate
CAS:Produto Controlado<p>Applications Intermediate in the production of Cyclophosphamide metabolites.<br>References Hashizume, H., et al.: Chem. Pharm. Bull., 42, 2097 (1994), Wu, L., et al.: Bioorg. Med. Chem., 15, 7434 (2007),<br></p>Fórmula:C10H12O3Cor e Forma:NeatPeso molecular:180.2



