CAS 14465-74-8
:Fenil-prop-2-inil-amina
Descrição:
Fenil-prop-2-inil-amina, com o número CAS 14465-74-8, é um composto orgânico caracterizado por sua estrutura, que inclui um grupo fenila ligado a um moiety de amina prop-2-ínica. Este composto apresenta uma ligação tripla no grupo prop-2-ínico, contribuindo para sua reatividade e potenciais aplicações em síntese orgânica. A presença do grupo funcional amina indica que pode participar de várias reações químicas, como substituições nucleofílicas e reações de acoplamento. Fenil-prop-2-inil-amina pode exibir propriedades típicas de alcinos, incluindo características espectroscópicas únicas, como bandas de absorção infravermelha distintas devido à ligação C≡C. Além disso, sua solubilidade e estabilidade podem variar dependendo do solvente e das condições ambientais. Este composto pode ser de interesse em química medicinal e ciência dos materiais devido ao seu potencial como bloco de construção para moléculas mais complexas. No entanto, diretrizes específicas de segurança e manuseio devem ser seguidas, assim como com qualquer substância química, para mitigar os riscos associados ao seu uso.
Fórmula:C9H9N
InChI:InChI=1/C9H9N/c1-2-8-10-9-6-4-3-5-7-9/h1,3-7,10H,8H2
SMILES:C#CCNc1ccccc1
Sinónimos:- Timtec-Bb Sbb010262
- N-(prop-2-yn-1-yl)aniline
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Phenyl-prop-2-ynyl-amine
CAS:Phenyl-prop-2-ynyl-amine is a primary amine with neuroprotective properties. It can be activated to the corresponding aniline by treatment with a base. Phenyl-prop-2-ynyl-amine has been shown to have neuroprotective effects in a model system of Parkinson's disease. It also possesses ring-opening activity on quinoline derivatives and gold nanoparticles. This reaction is slow, but it can be accelerated by the addition of a carboxylic acid. The use of this method for the synthesis of phenylpropene derivatives provides an efficient route for the construction of complex molecules with functional groups in their skeletons.Fórmula:C9H9NPureza:Min. 95%Peso molecular:131.17 g/mol


