CAS 1448-36-8
:Metil colato
Descrição:
Metil colato, com o número CAS 1448-36-8, é um derivado de ácido biliar que desempenha um papel na digestão e absorção de gorduras no corpo. É um éster metílico do colato, que é um ácido biliar que ocorre naturalmente. Metil colato é caracterizado por sua natureza anfipática, possuindo propriedades tanto hidrofílicas quanto hidrofóbicas, permitindo que interaja com lipídios e facilite a emulsificação. Este composto geralmente aparece como um sólido branco a off-white e é solúvel em solventes orgânicos. Sua estrutura molecular inclui um esqueleto esteroide com grupos hidroxila, contribuindo para sua atividade biológica. Metil colato é frequentemente estudado por suas potenciais aplicações em bioquímica e farmacologia, particularmente na compreensão do metabolismo lipídico e o papel dos ácidos biliares em vários processos fisiológicos. Além disso, pode ser utilizado em pesquisas relacionadas a sistemas de entrega de medicamentos e à formulação de terapias à base de lipídios. Assim como muitos ácidos biliares, seu comportamento em sistemas biológicos pode ser influenciado por fatores como pH e a presença de outras moléculas.
Fórmula:C25H42O5
InChI:InChI=1S/C25H42O5/c1-14(5-8-22(29)30-4)17-6-7-18-23-19(13-21(28)25(17,18)3)24(2)10-9-16(26)11-15(24)12-20(23)27/h14-21,23,26-28H,5-13H2,1-4H3/t14-,15+,16-,17-,18+,19+,20-,21+,23+,24+,25-/m1/s1
Chave InChI:InChIKey=DLYVTEULDNMQAR-SRNOMOOLSA-N
SMILES:O[C@H]1[C@]2([C@]3([C@@](C)([C@@]([C@@H](CCC(OC)=O)C)(CC3)[H])[C@@H](O)C[C@@]2([C@]4(C)[C@](C1)(C[C@H](O)CC4)[H])[H])[H])[H]
Sinónimos:- Cholan-24-oic acid, 3,7,12-trihydroxy-, methyl ester, (3α,5β,7α,12α)-
- Cholic acid methyl ester
- Methyl (3Alpha,5Beta,12Alpha)-3,7,12-Trihydroxycholan-24-Oate
- Methyl 3,7,12-Trihydroxycholan-24-Oate
- Methyl 3α,7α,12α-trihydroxy-5β-cholan-24-ate
- Methyl 3α,7α,12α-trihydroxy-5β-cholan-24-oate
- Methyl 3α,7α,12α-trihydroxy-5β-cholanoate
- Methyl 4-(3,7,12-trihydroxy-10,13-dimethylperhydrocyclopenta[a]phenanthren-17-yl)pen
- NSC 126794
- methyl (3beta,5alpha,7beta,12alpha,17alpha,20S)-3,7,12-trihydroxycholan-24-oate
- methyl 4-[(3R,5S,7R,10S,12S,13R,17R)-3,7,12-trihydroxy-10,13-dimethyl-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]pentanoate
- methyl 4-[(3R,7R,10S,12S,13R,17R)-3,7,12-trihydroxy-10,13-dimethyl-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]pentanoate
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Methyl Cholate
CAS:Fórmula:C25H42O5Pureza:>98.0%(GC)Cor e Forma:White to Almost white powder to crystalPeso molecular:422.61Methyl cholate, 97%
CAS:<p>Methyl cholate, is used as a bile acid derivative as anti-inflammatory and antitumor agent. This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product </p>Fórmula:C25H42O5Pureza:97%Cor e Forma:White to cream, Crystals or powder or crystalline powderPeso molecular:422.61Cholan-24-oic acid, 3,7,12-trihydroxy-, methyl ester, (3α,5β,7α,12α)-
CAS:Fórmula:C25H42O5Pureza:95%Cor e Forma:SolidPeso molecular:422.5980Methyl Cholate
CAS:Methyl Cholate (Cholic acid methyl ester) is the methyl form of cholic acid.Fórmula:C25H42O5Pureza:96.22%Cor e Forma:Off-White SolidPeso molecular:422.6Methyl 4-(3,7,12-trihydroxy-10,13-dimethylperhydrocyclopenta[a]phenanthren-17-yl)pentanoate
CAS:Methyl 4-(3,7,12-trihydroxy-10,13-dimethylperhydrocyclopenta[a]phenanthren-17-yl)pentanoatePureza:95%Methyl Cholate
CAS:Produto Controlado<p>Applications A bile acid derivative as anti-inflammatory and antitumor agent.<br>References Yasukawa, K., et al.: Chem. Pharm. Bull, 19, 573 (1996), Yasukawa, K., et al.: J. Pharm. Pharmacol., 52, 119 (2000), Iida, T., et al.: Lipids, 38, 281 (2003),<br></p>Fórmula:C25H42O5Cor e Forma:NeatPeso molecular:422.60Cholic acid methyl ester
CAS:Produto Controlado<p>Cholic acid methyl ester is a bile acid derivative, which is synthesized from cholic acid, a primary bile acid produced in the liver from cholesterol. This compound is obtained through the esterification process, where the carboxylic acid group of cholic acid is modified into its methyl ester form, resulting in enhanced lipophilic properties compared to its parent compound.</p>Fórmula:C25H42O5Pureza:Min. 95%Cor e Forma:PowderPeso molecular:422.6 g/molCholic Acid Methyl Ester
CAS:Produto Controlado<p>Applications Protected Cholic Acid<br>References Suzuki, T., et al.: J. Pharmacol. Sci., 107, 285 (2008), Yasukawa, K., et al.: J. Pharm. Pharmacol., 61, 1051 (2009), Aher, N., et al.: Bioorg. Med. Chem. Lett., 19, 5411 (2009), Huang, L., et al.: Steroids, 74, 701 (2009),<br></p>Fórmula:C25H42O5Cor e Forma:NeatPeso molecular:422.60











