CAS 14486-03-4
:L-Metionilglicina
Descrição:
L-Metionilglicina, com o número CAS 14486-03-4, é um dipeptídeo composto pelos aminoácidos L-metionina e glicina. É caracterizado por sua estrutura, que apresenta um resíduo de metionina ligado a um resíduo de glicina por meio de uma ligação peptídica. Este composto é tipicamente branco a off-white em aparência e é solúvel em água, refletindo a natureza polar de seus componentes de aminoácidos. L-Metionilglicina desempenha um papel em vários processos biológicos, incluindo a síntese de proteínas e o metabolismo, e é frequentemente estudado por suas potenciais aplicações em nutrição e farmacêutica. Como um peptídeo, pode exibir atividades biológicas específicas, incluindo propriedades antioxidantes, e pode servir como um bloco de construção para peptídeos ou proteínas maiores. Sua estabilidade e reatividade podem ser influenciadas por fatores como pH e temperatura, tornando importante considerar essas condições em ambientes experimentais. No geral, L-Metionilglicina é um composto significativo em bioquímica e biologia molecular, contribuindo para nossa compreensão das funções e interações dos peptídeos.
Fórmula:C7H14N2O3S
InChI:InChI=1S/C7H14N2O3S/c1-13-3-2-5(8)7(12)9-4-6(10)11/h5H,2-4,8H2,1H3,(H,9,12)(H,10,11)/t5-/m0/s1
Chave InChI:InChIKey=QXOHLNCNYLGICT-YFKPBYRVSA-N
SMILES:C([C@H](CCSC)N)(NCC(O)=O)=O
Sinónimos:- 11: PN: WO2020046069 SEQID: 12 claimed protein
- 16: PN: WO2018144831 SEQID: 16 claimed protein
- 2-[(2S)-2-Amino-4-(methylsulfanyl)butanamido]acetic acid
- 2-[[(2S)-2-Amino-4-methylsulfanylbutanoyl]amino]acetic acid
- 205: PN: WO2008142164 SEQID: 206 claimed protein
- 21: PN: WO2011023914 SEQID: 18 unclaimed protein
- 317: PN: WO2008077945 SEQID: 323 claimed protein
- 34: PN: FR2949473 SEQID: 18 unclaimed protein
- 38: PN: US20100104568 SEQID: 206 claimed protein
- <span class="text-smallcaps">L</span>-Methionylglycine
- Glycine, <span class="text-smallcaps">L</span>-methionyl-
- Glycine, L-methionyl-
- Glycine, N-<span class="text-smallcaps">L</span>-methionyl-
- Glycine, N-L-methionyl-
- H-Met-Gly-OH
- Met-Gly
- Methionylglycine
- N-[2-(methylsulfanyl)ethyl]glycylglycine
- NSC 88865
- {[(2S)-2-ammonio-4-(methylsulfanyl)butanoyl]amino}acetate
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H-Met-Gly-OH
CAS:The Pt(II) dipeptide complex (Met-Gly)PtCl₂ shows in vitro toxicity against various tumor cell lines.Fórmula:C7H14N2O3SPureza:> 99%Cor e Forma:White PowderPeso molecular:206.27(S)-2-(2-Amino-4-(methylthio)butanamido)acetic acid
CAS:Fórmula:C7H14N2O3SPureza:97%Cor e Forma:SolidPeso molecular:206.2627(S)-2-(2-Amino-4-(Methylthio)Butanamido)Acetic Acid
CAS:(S)-2-(2-Amino-4-(Methylthio)Butanamido)Acetic AcidPureza:98%Peso molecular:206.26g/molL-Methionylglycine
CAS:Fórmula:C7H14N2O3SPureza:min. 98.0 area%(HPLC)Cor e Forma:White to Almost white powder to crystalPeso molecular:206.26L-Methionylglycine
CAS:L-Methionylglycine is an agent of the dipeptide.Fórmula:C7H14N2O3SCor e Forma:SolidPeso molecular:206.26H-Met-Gly-OH
CAS:<p>H-Met-Gly-OH is a radical scavenger that has been shown to have potent antioxidant properties. It is an amide with two nitrogen atoms and can be used as a marker protein in human serum, where it binds to fatty acids and inhibits the formation of free radicals. H-Met-Gly-OH has been shown to chelate metal ions such as copper, iron, and zinc. The uptake of these metal ions by the human body may cause genotoxic effects or other toxic reactions, which can be prevented by using H-Met-Gly-OH as a chelating agent. This compound also has broad spectrum antimicrobial activity against microbes that are resistant to many antibiotics.</p>Fórmula:C7H14N2O3SPureza:Min. 95%Peso molecular:206.26 g/mol






