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CAS 1449-06-5

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1H-Ciclohepta[1,2-a:5,4-a']dinaftaleno-3,11-diol,2,3,4,4a,5,6,6a,7,9,9a,10,11,12,13,13a,13b,14,15,15a,15b-eicosahidro-4,4,6a,10,10,13a,15b-heptametil-,(3S,4aR,6aS,9aR,11R,13aR,13bS,15aS,15bR)-

Descrição:
1H-Ciclohepta[1,2-a:5,4-a']dinftaleno-3,11-diol, também conhecido pelo seu número CAS 1449-06-5, é um composto aromático policíclico complexo caracterizado por sua estrutura única de anel fundido. Este composto apresenta múltiplas unidades de naftaleno fundidas, contribuindo para sua estabilidade e potenciais propriedades aromáticas. A presença de grupos hidroxila (-OH) em posições específicas indica que pode participar de ligações de hidrogênio, o que pode influenciar sua solubilidade e reatividade. A estereoquímica da molécula, denotada por seus centros quirais específicos, sugere que pode exibir uma atividade óptica distinta, o que pode ser significativo em sistemas biológicos ou em aplicações como produtos farmacêuticos. Além disso, a extensa metilação em sua estrutura pode melhorar suas características hidrofóbicas, afetando sua interação com membranas biológicas e outros compostos orgânicos. No geral, a intrincada estrutura e grupos funcionais deste composto o tornam um tema de interesse em química orgânica e ciência dos materiais, particularmente em estudos relacionados às suas potenciais aplicações no desenvolvimento de medicamentos ou como precursor na química sintética.
Fórmula:C30H50O2
Sinónimos:
  • 21-Episerratenediol(7CI)
  • C(14a)-Homo-27-norgammacer-14-ene-3,21-diol, (3b,21b)-
  • C(14a)-Homo-27-norgammacer-14-ene-3b,21b-diol (8CI)
  • 1H-Cyclohepta[1,2-a:5,4-a']dinaphthalene-3,11-diol,2,3,4,4a,5,6,6a,7,9,9a,10,11,12,13,13a,13b,14,15,15a,15b-eicosahydro-4,4,6a,10,10,13a,15b-heptamethyl-,[3S-(3a,4ab,6aa,9aa,11a,13ab,13ba,15ab,15ba)]-
  • 21-epi-Serratenediol
  • C(14a)-Homo-27-norgammacer-14-ene-3b,21b-diol
  • Serrat-14-en-3b,21b-diol
  • Serrat-14-ene-3b,21b-diol
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