CAS 145-63-1

Suramina

Descrição:

Suramina é um composto orgânico sintético conhecido principalmente por seu uso como agente antiparasitário, particularmente no tratamento da doença do sono africana causada por Trypanosoma brucei. É classificado como uma naphthylurea polisulfonada e apresenta uma estrutura complexa com múltiplos grupos sulfonato, que contribuem para sua solubilidade em água. Suramina atua inibindo várias enzimas e perturbando processos celulares em parasitas, impedindo assim sua proliferação. O composto é administrado por via intravenosa devido à sua baixa biodisponibilidade oral. Além de suas propriedades antiparasitárias, Suramina tem sido investigado para aplicações potenciais em outras condições médicas, incluindo certos cânceres e infecções virais, embora seu uso nessas áreas seja menos estabelecido. A farmacocinética de Suramina envolve uma meia-vida relativamente longa, permitindo uma dosagem menos frequente. No entanto, pode causar efeitos colaterais, incluindo reações alérgicas e nefrotoxicidade, exigindo monitoramento cuidadoso durante o tratamento. No geral, Suramina continua sendo um composto importante na medicina tropical e na farmacologia.

Fórmula: C₅₁H₄₀N₆O₂₃S₆

InChI: InChI=1S/C51H40N6O23S6/c1-25-9-11-29(49(60)54-37-13-15-41(83(69,70)71)35-21-33(81(63,64)65)23-43(45(35)37)85(75,76)77)19-39(25)56-47(58)27-5-3-7-31(17-27)52-51(62)53-32-8-4-6-28(18-32)48(59)57-40-20-30(12-10-26(40)2)50(61)55-38-14-16-42(84(72,73)74)36-22-34(82(66,67)68)24-44(46(36)38)86(78,79)80/h3-24H,1-2H3,(H,54,60)(H,55,61)(H,56,58)(H,57,59)(H2,52,53,62)(H,63,64,65)(H,66,67,68)(H,69,70,71)(H,72,73,74)(H,75,76,77)(H,78,79,80)

Chave InChI: InChIKey=FIAFUQMPZJWCLV-UHFFFAOYSA-N

SMILES: N(C(=O)C1=CC(NC(=O)C2=CC(NC(NC3=CC(C(NC4=CC(C(NC=5C6=C(C(S(=O)(=O)O)=CC5)C=C(S(=O)(=O)O)C=C6S(=O)(=O)O)=O)=CC=C4C)=O)=CC=C3)=O)=CC=C2)=C(C)C=C1)C=7C8=C(C(S(=O)(=O)O)=CC7)C=C(S(=O)(=O)O)C=C8S(=O)(=O)O

Sinónimos:

• Farma 939
• 1,3,5-Naphthalenetrisulfonic acid, 8,8′-[ureylenebis[m-phenylenecarbonylimino(4-methyl-m-phenylene)carbonylimino]]di-
• Farma
• 8,8′-[Carbonylbis[imino-3,1-phenylenecarbonylimino(4-methyl-3,1-phenylene)carbonylimino]]bis[1,3,5-naphthalenetrisulfonic acid]
• 1,3,5-Naphthalenetrisulfonic acid, 8,8′-[carbonylbis[imino-3,1-phenylenecarbonylimino(4-methyl-3,1-phenylene)carbonylimino]]bis-

1,3,5-Naphthalenetrisulfonic acid, 8,8'-[carbonylbis[imino-3,1-phenylenecarbonylimino(4-methyl-3,1-phenylene)carbonylimino]]bis-

CAS: 145-63-1

Fórmula: C₅₁H₄₀N₆O₂₃S₆

Pureza: 98%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 1297.2797

Ref: IN-DA001KFK

Suramin

CAS: 145-63-1

Suramin

Pureza: ≥98%

Ref: 54-BUP22429

Suramin

CAS: 145-63-1

Suramin is an RdRp and PTPase inhibitor with anti-parasitic, anti-tumor, and anti-angiogenic activities, inhibiting sirtuins and DNA topoisomerase II.

Fórmula: C₅₁H₄₀N₆O₂₃S₆

Pureza: 99.80%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 1297.28

Ref: TM-T75303

Suramin

CAS: 145-63-1

Suramin is a nonsteroidal anti-inflammatory drug that binds to the ryanodine receptor, which is an intracellular calcium channel. It prevents the release of calcium from the sarcoplasmic reticulum, leading to decreased production of reactive oxygen species and preventing cell death. Suramin has been shown to inhibit the growth of murine sarcoma virus in cells by inhibiting the synthesis of a protein called growth factor-β1 (GF-β1). This drug also inhibits glycol ethers, which are known carcinogens that can cause DNA damage in cancerous cells. Suramin has been shown to have an apoptosis pathway, which is a biological process by which cells self-destruct when they are no longer needed or have become damaged. The binding of suramin to polymerase chain reaction (PCR) can be used as a diagnostic tool for detecting cancer tissues. Suramin has also been shown to bind to dextran sulfate and natural compounds with similar

Fórmula: C₅₁H₄₀N₆O₂₃S₆

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 1,297.3 g/mol

Ref: 3D-AAA14563